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 la substance à examiner, en accumulant les faits par la pré- 

 paration d'un grand nombre de produits de substitution 

 nouveaux, et enfin en mettant à profit l'examen des pro- 

 priétés physiques du corps en expérience, et surtout la 

 forme cristalline et les propriétés optiques. 



J'ai établi l'identité entre les corps suivants : 



1° Le binilrophénol, préparé à l'aide du nitrophénol 

 volatil, est identique avec celui que l'on obtient à l'aide de 

 l'orthonilrophénol ; 



2° En nitrant le phénol on obtient toujours le même 

 acide picrique; 



o° Le binitromonobromophénol, obtenu en nitrant le 

 monobromophénol, est identique avec le corps qu'on ob- 

 tient en faisant le produit de substitution brome du nitro- 

 phénol volatil, et en traitant ce produit par l'acide azo- 

 tique; 



4° Le bromobinilrophénol, obtenu en bromuranl ie 

 binitrophénol, est identique avec le nitrobromorthonitro- 

 phénol préparé en nitrant le bromorthonitrophénol; 



5° En nitrant le bibromophénol on obtient un nitrobi- 

 bromophénol identique avec ie produit résultant de l'action 

 du brome sur le nitrophénol volatil; 



6° L'iodorthonitrophénol, obtenu en iodant l'orthonitro- 

 phénol, est identique à la substance de même compo- 

 sition préparée en réduisant partiellement le binilrophénol, 

 transformant ensuite en produit diazoté et en décompo- 

 sant ce dernier par l'acide iodhydrique. 



De ces diverses identités on peut tirer notamment les 

 conclusions suivantes : 



a. Les deux places occupées par le groupe N£h 2 dans 

 le binitrophénol sont respectivement celles qu'il occupe 

 dans l'orthonitrophénol et dans le nitrophénol volatil. 



