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hat, kann es ja in ihm, — und zwar gilt dies nicht nur für 

 die Embryonen der Vögel , sondern ganz allgemein — unter 

 Auseinanderweichen der Begrenzungsflächen freier Spalträume, 

 zur Bildung räumlich ausgedehnter Höhlen ohne Gewebsfüllung 

 kommen, durch expansives Wachstum der Weichteile, 

 resp. durch das Auseinanderrücken in sich gefestigter Weich- 

 teilmassen. Wenn wir nur die mit Epithel oder Endothel 

 begrenzten inneren Höhlen ins Auge fassen, so haben in em- 

 bryonaler Zeit, an den im Ei oder Uterus eingeschlossenen Ge- 

 bilden, alle derartigen Höhlen natürlich eine Flüssigkeits- 

 füllung, und zwar handelt es sich, wenn wir von Blut- und 

 Lymphgefässen absehen, im wesentlichen um zellfreie Flüssig- 

 keiten. 



Teile der Cölomhöhle können in solcher Weise eine Zeitlang 

 wirklich in drei Dimensionen offen und ausgedehnt sein; nament- 

 ich aber gehören hierher die Höhlungen im Gebiete des Kopf- 

 darms, ganz abgesehen von den äusseren freien Räumen zwischen 

 den Einziehungen der Körperoberfläche und den sie überbrücken- 

 den umspannenden Eihüllen. 



Später festigen sich die Massen, welche die Höhlen des 

 Kopfdarms begrenzen , noch stärker durch Knorpeleinlagerung. 

 Sie kommunizieren nach Schwund der primitiven Rachenhaut 

 mit den äusseren Räumen. In dieser Hinsicht sei hingewiesen 

 auf die zeitweise weit offenen Räume der Rachenhöhle und des 

 seitlichen Rachendivertikels, aus welchem Tube und Paukenhöhle 

 hervorgehen, bei den untersuchten Taubenembryonen. Die Be- 

 grenzung der Paukenhöhle (des seitlichen Rachendivertikels) 

 verhält sich hier im wesentlichen wie eine freie äussere Ober- 

 fläche und es ist der Hohlraum von der gleichen Flüssigkeit 

 gefüllt, welche auch von aussen den Körper umspült. 



Bei unseren Nesttauben finden wir nun gerade dieses Höhlen- 

 system noch etwas weiter ausgedehnt, und zwar zunächst vor- 

 nehmlich in Räume hinein , deren starre Wände nur vom 



