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Zur Untersuchung dienten Taubeneinbryonen aus dem Ei, 

 Nesttauben verschiedenen Alters, welch letztere wir uns z. T. 

 noch spät im Jahr durch die gütige Vermittelung des Herrn 

 Prof. Spalitta aus Palermo verschaffen konnten, und halb- 

 wüchsige und alte flügge Tauben verschiedener Rasse. Die 

 jüngsten Nesttauben zeigten zwischen den äussersten Punkten 

 der Unterkiefergelenkenden eine Distanz von 1 cm. Von diesem 

 Stadium bis zu Köpfen mit doppelt so grossem Breitendurch- 

 messer stand uns eine kontinuierliche Reihe zur Verfügung. Es 

 wurde dieses Material hauptsächlich zur Herstellung mikrosko- 

 pischer Schnittserien verwendet. 



Von den Köpfen wurde die Haut abgezogen , gewöhnlich 

 auch enukleierten wir beide Bulbi , der Schnabel wurde aufge- 

 sperrt. Wir fixierten mit einer Mischung von 1 Teil Formalin 

 und 3 Teilen (später 9 Teilen) Alkohol von 95°/o während dreier 

 Tage. Eventuell Nachhärtung mit 95%igem Alkohol. Ent- 

 kalkung mit 5°/oiger Salpetersäure während 2-4 Tagen je 

 nach der Grösse der Köpfe. Auswaschen in destilliertem Wasser 

 (mit Flüssigkeits Wechsel), 3 Tage 5%iges Lithionwasser, 2 Tage 

 Aqua destillata, Alkohol von steigender Konzentration. 



Nach dem ersten Auswässern wurden die Köpfe in der Regel 

 durch möglichst planparallel von einer Seite zur anderen mit 

 breiter dünner Messerklinge geführte Schnitte in ca. 1 cm dicke 

 Scheiben zerlegt (Schnittführung meist schräg vorwärts auf- 

 steigend, ungefähr parallel der Gehirnbasis, oder rein frontal, 

 quer zum Rand des Oberschnabels), oder auch median halbiert. 

 Es ist diese Zergliederung sehr wichtig zur Erleichterung des 

 Eindringens der Reagentien und besonders der Durchtränkungs- 

 masse in die Lufthöhlen. Die Embryonen , bei den grösseren 

 die Köpfe, wurdeu unzerteilt gelassen. 



Die kleineren Objekte wurden in Paraffin eingebettet. Zur 

 Paraffineinbettung kamen die Objekte aus absolutem Alkohol 

 durch Karbolxylol (1 Tag) und Xylol (1 Tag) in Xylolparaffm 



