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de faibles traces criiuile de fusel dans Talcool, les eaux- 

 de-vie, etc. : 



Si Ton place dans le fond d'une capsule de porcelaine 

 une goutte d'alcool amylique du commerce (1),puis quel- 

 ques gouttes d'aniline (2), et enfin une goutte ou deux 

 d'acide chlorhydrique (5), le mélange prend une colora- 

 tion rouge intense, disparaissant après quelque temps. 



La réaction se produit aussi très-bien si l'on opère dans 

 un tube, sur un mélange d'alcool étbylique et d'alcool amy- 

 lique , mais lorsque le liquide ne contient que des traces 

 de ce dernier, il faut attendre quelques minutes avant que 

 la coloration se manifeste. 



L'alcool méthylique, l'alcool étbylique, l'essence de thé- 

 rébentine et l'essence de genièvre sont sans action sur ce 

 nouveau réactif. Dans les mêmes conditions, l'aldéhyde 

 étbylique prend au bout d'un certain temps une teinte 

 brune qui se fonce de plus en plus en couleur et qui se 



(1) J'ai aussi essayé à ce point de vue de l'alcool amylique retiré du 

 genièvre de grain et rectifié à plusieurs reprises jusqu'à ce que le point 

 d'ébullition du liquide fût constant. Ce produit donnait parfaitement la 

 réaction. Il en a été de même d'un autre échantillon très-pur de cet alcool, 

 obtenu aussi par de nombreuses rectifications que M. le professeur Spring 

 a eu l'obligeance de mettre à ma disposition. M. Spring m'a également 

 remis un échantillon d'alcool propylique retiré d'un mélange de divers 

 alcools par distillation fractionnée. Ce produit s'est comporté comme 

 l'alcool amylique. 



Je me réserve d'examiner l'action de ces divers alcools pré[)arés par 

 synthèse, sur le mélange d'aniline et d'acide. 



(2) Il s'agit ici de l'aniline brute du commerce (huile d'aniline). Comme 

 cette substance brunit fortement par une longue conservation, il convient 

 de la distiller de manière à obtenir un liquide aussi peu coloré que pos- 

 sible. 



(3) On peut également employer d'autres acides. 



