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Par suite de la proéminence de la saillie notocordale 

 dans le canal alimentaire, ses cellules ne sont pas situées 

 entre les lames mésoblastiques et à hauteur de ces lames, 

 mais au-dessous d'elles. 



Il est, en général, impossible de distinguer, dans la sail- 

 lie notocordale, aucune délimitation cellulaire. L'état gra- 

 nuleux dont parlent Scott et Osborn pour le stade D 

 (notre stade VIII) existe donc à l'origine chez l'Alpestre. 



Déjà à partir du stade V (B), la saillie notocordale, qui 

 d'abord surplombe avec les autres cellules hypoblastiques 

 invaginées la cavité alimentaire, est insensiblement recou- 

 verte par les cellules hypoblastiques et séparée de cette 

 cavité ; ce processus a lieu d'arrière en avant, de sorte que 

 Ja saillie est déjà entièrement recouverte en arrière, alors 

 qu'en avant la disposition primitive persiste encore. L'ex- 

 clusion de la saillie notocordale du cadre qui entoure le 

 canal alimentaire est beaucoup plus précoce chez le Triton 

 alpestre que chez les autres Urodèles. Parfois, à cette 

 époque, quelques contours cellulaires sont visibles; ils 

 rayonnent alors du point le plus déclive de la saillie comme 

 centre. 



Après que la corde dorsale est devenue entièrement 

 indépendante de l'hypoblaste (stade YII), on constate 

 comme modifications de texture une accumulation de 

 pigment dans sa partie centrale, ce qui permet de distin- 

 guer une partie centrale pigmentée et une partie périphé- 

 rique claire. Quoique pendant ce stade on ne trouve géné- 

 ralement pas trace de limites cellulaires de la corde, on 

 peut admettre, à en juger par ce qui se passe chez l'Axo- 

 lotl, qu'elle est formée par des cellules disposées en rayon- 

 nant autour d'une cavité centrale; en effet, chez cette 

 espèce, c'est dans le sommet des cellules coniques qui 

 limitent la cavité centrale que s'accumule le pigment. 



