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 notable dans le sérum sanguin, il suffit de deux détermi- 

 nations à l'aide du polaristrobomèlre pour les y doser et 

 déterminer leurs proportions relatives. On commencera 

 par mesurer, à l'aide du polaristrobomètre de Wild ou du 

 saccharimètre de Laurent, le degré de rotation que le 

 liquide (examiné dans le tube de 10 c.) imprime au plan 

 de la lumière polarisée. On obtient ainsi un nombre expri- 

 mant la somme de la rotation produite par la paraglobu- 

 line et de celle produite par l'albumine (1). Une seconde 

 opération a pour but de déterminer la part qui revient à la 

 paraglobuline dans cette rotation. 



On précipitera la paraglobuline par MgS04; on la redis- 

 soudra dans un volume d'eau égal au volume de sérum 

 employé et Ton examinera le liquide obtenu dans le tube 

 de 10 c. On obtiendra ainsi le degré de rotation du à la 

 paraglobuline. il suffira de soustraire ce nombre du pre- 

 mier pour avoir la part qui revient à l'albumine. Cbacun 

 de ces nombres, divisé par celui qui représente le pouvoir 

 rotatoire spécifique de la substance à laquelle il se rapporte, 

 indique la quantité de substance contenue dans 100 ce. 

 On obtient ainsi le poids de la paraglobuline et celui de 

 l'albumine. Leur somme représente le poids des albumi- 

 noïdes contenues dans 100 ce. de sérum. 



Les exemples suivants montrent la concordance que 

 présentent les nombres obtenus par cette métbode avec 

 les résultats du dosage, beaucoup plus long par l'alcool et 

 la pesée du coagulum. 



Dosages comparatifs de substances albuminoïdes du 



(1) Les quantités de glycose, de cholestérine, etc., contenues dans le 

 sérum sanguin sont si minimes qu'on peut les négliger ici. On pourrait 

 d'ailleurs en tenir compte. 



