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T}°. T/i/]iienc<? de l'attraction de la hcue du gaz pour le caloriquf^. Moins 

 un gaz a de leudauce à conserver l'étal aérifunne , et plus son absorption 

 est facile ; c'est ainsi que les corps poreux absorbent le gaz ammoniac, 

 la vapeur d'éther , celle de l'eau , en beaucoiip plus giande quantité que le 

 gaz hydrogène, le gaz azote, dont la force élastique est plus considérable.G. 



Examen chimique de deux variétés de Cobalt arsenical , 

 suùd d' expériences sur la nature des sulfiuxs d'arsenic , 

 et sur la composition de deux arseniates alcalins'^ par 

 M. Laugier. ( Extrait. ) 



Soc. PiiiLOMAT. Parmi les nombreuses variétés de cobalt arsenical qui se rencontrent 

 12 DctLiiib. 1812. dans la nature et qui diO'èrent par la couleur, le brillant, le tissu, la 

 consistance , les minéralogistes , notamment M. Werner , en ont dis- 

 tingué deux principales, savoir : le cobalt gris-noirAtre, nommé graiier 

 speiskobalt, et le cobalt blanc argentin ou weisser speiskobalt. 



Des fra^mens de deux variétés qui oflVaient ces caractères d'nns 

 manière plus prononcée, m'ont été remis par M. Haûy pour les sou- 

 mettre à l'analyse. 100 parties des deux variétés, bien attaquées par 

 l'r'icide nitrique, ont laissé des résidus très-différens par la quantité. 

 Le résidu de la variété grise pesait 26 parties, celui de la variété blanche 

 n'était que d'une partie: tous deux étaient de la silice 



La dissolution de la première, moins pure en apparence, était ce- 

 pendant d'un rose plus intense que celle de la seconde variété. 



Le carbonate de potasse saturé , le gaz hydrogène sulfuré , la dis- 

 solution de potasse caustique ont servi à séparer l'arseniate du fer, 

 l'arsenic, le cobalt, le fer. 



Je me suis assuré que les oxides de ces deux derniers métaux ré- 

 cemment précipités et encore humides, se sont très -bien séparés par l'acide 

 oxalique; l'oxaiate de cobalt insoluble dans un excès de cet acide se dé- 

 pose après l'ébullition du mé^ange sous forme de poudre blanche roséej 

 l'oxaiate de fer reste seul en dissolution. 



La calcinalion des deux oxalates laisse leur base dans un état de 

 pureté parfaite. 



Dans l'intention de déterminer plus exactement la proportion de 

 l'arsenic , j'ai employé successivement deux autres procédés d'analyse. 



Le premier consiste à distiller 100 parties de la mine avec 200 parties 

 de limaille de fer, qui s'empare du souflre , tandis que l'arsenic se 

 sublime presqu'en totalité. 



Le second procédé consiste à faire fondre la mine avec la potasse 

 caustique , l'arsenic se change soit en oxide , soit en acide , se combine 



