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 1". Le ni(ri(« de chaux ne produit point le même rc'sullnf, 



2». Si l'on fait une dissolution de fer dans l'acide nitrique , et qu'on parvienne ;i l'avoir un 

 peu chargé de ce métal , il se forme peu d'ammoniaque , la dissolution est troubli; , elle ne 

 précipite point lu dissolution d'argent ; si on ajoute à celle dissolution une nouvelie quanlilé 

 de fer, il y a edorvesceuce , piécipilalion de presque tout l'oxide du fer , la liqueur contiLiit 

 plus d'ammoniaque et de l'acide murialique lacile à démontrer par la dissolution d';irgenl. Si 

 on distille celte liqueur , celle qui passe ne contient que de l'ammoniaque , l'acide muriatinnu 

 reste dans la cornue avec une partie de l'ammoniaque. 



3". Les dissolutions nitriques d'élain , de z.nc , de cuivre , faites à chaud , ont donné quel- 

 quefois de l'acide murialique. Mais ou doit remarquer que cet acide s'y Irouvoil d'aul.:tit 

 plus constamment , qu'il y avoit uiie plus grande quanlilé d'ammoniaque produite. 



11 se présente dans ces expériences des anomalies dont le clioyeu BcrlhoUet n'a pu encore 

 assigner la cause. Mais elles prouvent déjà qu'il se forme de l'acide murialique dans ces cir- 

 constances , et que sa (brmalion ne peut être attribuée à la présence de la polassc. Il faut 

 donc rechercher les principes de cet acide dans l'eau et l'acide nitrique. 



Son incombusiibililé , sa résistance à la décomposition prouvent que s'il coniieni de l'iiy- 

 arogene et de l'oxigène , ces deux corps n'y sont point doimnans . car c'est un principe de 

 la théorie des aflinités , qu'un r-^t— <i est u auianl plus dillicile à détruire que l'un de ses 

 composants y est en plus petite quanlilé. On connoît presque toutes les propurlions de com- 

 binaisons entre l'azote et l'oxigène. Le ciloyen Berlhollet se croit donc fondé à penser que 

 l'acide murialique est un composé lri|)le d'oxigène , d'hydrogène en pelile quanlilé , et d'azote 

 en plus fijrle proportion. Eu adoplani celte opuiion , la présence de l'acide murialique dans 

 un grand nombre de phénomènes chimiques , s'explique facilement. 



Ainsi Ion voit ( exp. 2.) que c'est au moment ofi le iér a décomposé presque tout l'acide 

 niirique et qu'il a besoin de décomposer aussi l'eau pour s'oxider de nouveau , que se forme 

 l'acide murialique et la plus grande partie de l'ammoniaque prtr la décomposilion de celle eau. 



C'est à la présence de l'oxigène, de l'azole et de l'hydrogène, que le ciloyen Berlhollet 

 allribue la formation de l'acide murialique dans les nilrières arlificielles lorsque les matériaux 

 de ces nilrières ne conlenoient préalablement aucun muriale. 



Quoique par les proporlions de ses principes consliinans , l'acide murialique doive résister 

 (briement à la décomposilion , le ciloyen BerlhoUel croit avoir remarqué que celle décom- 

 position a lieu dans quelques circonstances. 



Il croit que c'est à la décomposilion d'une pelile partie de cet acide qu'est dû le résidu que 

 laisse le gaz oxigèue dégagé du muride oxigéué de potasse par la chaleur. Il avoit d'abord 

 attribué ce résidu à une cause élrangère ; mais ayant remarqué qu'il éloil plus abondant à 

 la fin de l'opération qu'au commencement, il a pensé qu'il ne pouvoit résulter d'une lelle 

 cause. 



Le ciloyen Berlhollet termine ce mémoire en faisant connoîlre, par des expériences plus 

 exactes , que la couleur noire que prend le muriale d'argent par la h.mière , par la chaleiu" , et 

 même par un simple courant d'.irne devoit point èlie allribue, comme il l'avoit cru lui mèuie , 

 à un dégagement gazeux d'oxigène ; mais ;\ la séparalioa d'une parlie do l'acide murialique 

 non décompose, j^, ]3 



