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» Ce sont les deux formules de constitution (jui sont les plus probables 

 et entre lesquelles on a à choisir. 



» Pour la première il y a ce fait que, quand on opère sur une phtali- 



mide substituée, il n'y a pas déshydratation du produit C'H''(' ^NR. 



I \0H 



R' 



C'est en effet ce que j'ai constaté pour la phénylphtalimide (' ) et ce qui 



résulte des travaux de MM. F. Sachs et A. Ludwig (' ) sur Vcthylphtalimich. 



» Cependant j'admets plutôt la formule se rapportant à la phtaliraidine 



pour les raisons suivantes : 



» 1. lin faisant agir le bromobenzène sur la plualimide en présence de magnésium 

 et traitant le produit de la réaction par l'eau, on obtient un corps fondant vers 160°, 

 très soluble dans les ilissolvanLs organiques usuels, soluble dans l'eau chaude et «(ui, 



d'après l'analyse, aurait pour formule G^\\\ yNH. On voit donc ()ue, i|uanil il ne 



I \0H 



peut pas se former une double liaison entre le carbone portant l'oxhydrile et le grou- 

 pement qu'on attache, la déshydratation n'a pas lieu. 



» 2. L'isobutylidène-phtalimidine réagit sur réthylbroniure de magnésium et le 

 produit de la réaction traité par l'eau régénère risobutylidène-phlalimidine sans déga- 

 gement de gaz. Ce qui indique qu'elle réagit en remplaçant i-" d'hydrogène par 

 — MgBr à la façon de certains corps possédant un groupement = NH. 



» 3. L'éthylidène-phlalimidine et l'isobutylidène-phtalimidine dissoutes dans l'al- 

 cool aqueux et mélangées avec une solution alcoolique de nitrate d'argent donneni, 

 par addition d'une solution étendue d'ammoniaque, des composés argentiques qui, 



d'après l'analyse, correspondent à C«H*<^ ^ /NAg et C«ll'<^ j^, /^ H- *^ett 



Il II /cH' 



CH - CH' Cil - CH'^^j^, 



propriété les rapproche des imides elsurtout de la phlaliinidine de Graebe (M. 

 » .Te poursuis l'étude de ce sujet. » 



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(') Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 987. 



C^) Berichte, t. XXXVII, p. 385. 



( = ) Liebig's Ann., t, GCXLVIl, p. 288. 



