6o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



jienlamt'tln léiiiquc : 



r.Ml"0(ClI-)''MgRr+ Bif;il^0C''H"=MgBr^4-C'H"0(CH-rnC-MI". 



» Cependant il m'a semblé qu'il n'était pas sans intérêt d'établir directement ou, si 

 l'on veut, de confirmer la constitution de cette diamjline et de ses dérivés : diiodo- 

 pentane, dibromojjentane, diaréllne et glycol pentamélbylénique. Parmi les moyens 

 (|ui s'olTraienl à moi, j'ai clioisi la transformation du diiodopentane en nilrile et acide 

 piméliques. Cela me permettait d'ajouter deux nouvelles synthèses à celles que j'ai 

 données dans la série adipique et dans la série subérique. 



» Nitrile piméU(]tic : NC(^CH-)'CN. — Ce corps, qui n'avait point encore 

 été obtenu jusqu'ici, a été préparé avec un rendement presque théorique en 

 faisant réagir, à la tenî|)érature dubain-marie, le diiodopentane additionné 

 d'alcool à 85" sur 2™°' de cyanure de potassium fuiement pulvérisé. 



» C'est un liquide assez mobile à la température ordinaire; mais, si on le 

 refroidit par un mélange de neige carbonique et d'éther, il devient d'abord 

 très visqueux et finit par prendre sans cristalliser l'aspect d'un corps 

 vitreux. Il bout à i75''-i76° sous la pression de i4'""'- Densité à 18° : 0,949. 

 L'analyse a donné : azote pour 100 : 28,01; calculé : 23,95. 



» Acide piinéliq ne : CC)-H(C1I- )''CO-H. — l'our transformer le nitrile pimélique 

 en l'acide correspondant, il suffit de le chauU'er au bain-marie en tube scellé avec une 

 solution concentrée d'acide chlorliydrique pendant une heure environ. L'acide clilorhy- 

 drique est ensuite chassé par évaporation. Le résidu repris par l'eau, puis neutralisé par 

 le carbonate de sodium, est transformé en sel de calcium. On chaull'e au bain-marie la 

 solution filtrée pour en précipiter le sel de calcium, qui est beaucoup moins soluble à 

 chaud qu'à froid. Enfin le sel de calcium est décomposé par l'acide chlorliydrique 

 étendu. J>épuisement de la solution par l'éther fournit un acide parfaitement cristal- 

 lisé en longues aiguilles qui fondent à io3". 



» Le pimélate d'argent, préparé par l'action du pimélate d'ammonium sur l'azotate 

 d'argent, a donné : .\g pour 100, "17,71; calculé, 57,75. 



» Ce résultat établit d'une façon satisfaisante que le glycol dont je viens 

 de donner la description, et tous ses dérivés, appartiennent bien à la série 

 penlaméthvlénique. Il confirme également les très intéressantes observa- 

 tions de M. Bouveault sur l'acide pimélique retiré du produit de l'oxydation 



des graisses (' ). 



» Le glycol pentamethy/c/u'r/iie avec le tétraméthylénique (-) et Vhexamé- 



(') Bull. Soc. chiin.. S' série, t. XIX, 1898, p. 062. 

 ' (^) C'ow/j/cv /e/^r/H^, 1901, t. GXXXII, p. 63i. 



