SÉANCE DU 4 Jiuijj-rr 19114. .59 



avaient été recueillis dans l'évaporation lente des eaux mères du laclate 

 commercial. 



» Ce qui précède suffit à montrer l'existence de différences très mar- 

 quées entre le laclate-t? de quinine et le lactale-/ du même alcaloïde. Plus 

 remarquables encore sont celles que j'ai constatées entre les acides lactiques 

 que ces sels fournissent. » 



CHIMIE ORGANIQUE . — Synlhèses du glycol peiitamélhylénique HO ( CH- ) ' O H , 

 du nilrile et de l' acide pimèlùjues. Note de M. J.-L. Hamonet, présentée 

 par M. G. Lemoine. 



« Pas plus que le pentaméthylène dibromé, le glycol correspondant 

 n'avait été isolé jusqu'ici. Pour l'obtenir j'ai transformé ledibromopentane 

 en diacétine et celle-ci par saponification en glycol. 



» La diacétine pentaméthylénique C[I''COO(CH')'OCOCH' est un 

 liquide incolore, d'une odeur de fruits très suave et très fine. Elle bout à 

 241° sous la pression de 760™"". Placée dans un mélange de glace et de sel 

 elle se prend en cristaux blancs, qui fondent à + 2". Densité à 18° = 1,021. 

 L'analyse a donné ; C pour 100 ; 57,3o au lieu de 57,44; H pour 100 ; 8,48 

 au lieu de 8,5 1. 



» Le [glycol pentamélhylénique HO(CH^)'OH est un liquide épais 

 presque comme de la glycérine ; sa saveur est brûlante et amère. Il bout à 

 238°-239° sous la pression de 760™™ et à i55" sous la pression de 3i'"'". 

 Densité à 18°: 0,994. Refroidi par un mélange de neige carbonique et 

 d'éther il prend l'aspect d'un solide amorphe, mais sans présenter de traces 

 de cristallisation. L'analyse a donné : C pour 100 : 57,58 au lieu de 37,69; 

 H pour 100 : 11, 40 au lieu de ii,5 >. 



)) Constitution de ce glycol. — Par la réaction île la bromoamyline iiiélliy- 

 lénique BrCII^OC'H" sur le dérivé magnésien de riodoaniyline Iriniétiijiéniqiie 

 lMg(GIl'^)-'Or/lI", j'ai obtenu la diamyline tétramélhylénique (vII"0(CH2)'0C'H", 

 dont la constitution biprimaire a été neltemenl établie ( '). Le sens de la réaction des 

 éthers mélhyliques bromes BrCH^OR sur les dérivés magnésiens de la forme 

 XMg(CIi')"OR étant déterminé par cette première synthèse, il n'y a jias lieu de douter 

 qu'appliquée au composé magnésien tétramétliylénique elle n'ait donné le diamyline 



(') Comptes rendus, t. GXXX.tl, 1901, p. !J9 et 346 et t. GWXNIll, 1904, p. 975. 



