SÉANCE DU 4 JLILLET 1904. H 



C 



» Éllicr méthyliquc C/'H^^ ^C'il'. — r,e dihydrure cr:nilhracène y-tri- 

 CH'OC. 



phénvié y-hydroxylé rappelle encore le triphénylcarbinol par l'exlrème 

 facilité avec laquelle il s'éthérifie. 



» L'éllier mélhylique se précipite aussitôt en beaux feuillets blancs et 

 nacrés fondant à 218", lorsqu'on verse une solution toluénique concentrée 

 et bouillante du carbinol dans l'alcool méthylique bouillant additionné de 

 quelques gouttes d'acide clilorhydrique. 



» Élhcr élhylique. — Ce composé s'obtient en remplaçant dans la prépa- 

 ration précédente l'alcool méthylique par l'alcool élhylique. 



» Il se présente sous la forme d'aiguilles blanches fondant vers 2 5o". 



» Ces deux composés, qu'on peut appeler des dihydrures d'anthraccne 

 v-triphénylé , -^(-métho et èthoxylé, sont solubles dans l'acide sulfurique con- 

 centré avec la coloration rouge orangé du carbinol lui-même, et se con- 

 densent, comme ce dernier, avec le phénol et l'aniline en donnant nais- 

 sance aux mêmes produits, r^w CH^ 



/ \ 

 » Ihliydruix d'ainhracène Y^npl^énylc : C^'W'i^ /C°H'. — Ce carbure 



W^ ^C'II' 

 se |)récipite en petits cristaux blancs, lorsqu'on traite par la poudre de 

 zinc une solution acétique bouillante du carbinol ou de ses éthers. Le pré- 

 cipité est repris par la benzine bouillante et la solution benzénique, séchée 

 et filtrée, est' additionnée d'alcool. 



» On obtient ainsi de petits cristaux d'un blanc pur fondant vers 220°, 

 et difficilement solubles dans la plupart des véhicules organiques. 



» Deu.ricme procédé. — L'étber méthylique de l'acide triphénylméthane- 

 o-carbonique se prête également à la |)réparation du dérivé anthracé- 

 nique cherché. 



» Si l'on traite cet éther par du bromure de phénylmagnésium, on 

 obtient, suivant la réaction connue et à laquelle se prélent les élhers car- 

 boxylés, le composé 



