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renferme encore lui gToupement célotiique, traité par le bromure de 

 phéiiylmagiiésium, fournit, avec un rendement quantitatif, le dihydrure 

 d'anthracène — hvdroxylé et Iriphénylé. 



O'IJ' C«H 



» L'o|iération consiste à faire tomber goutte à goutte une solution ben- 

 zénique concentrée de diphénylanthrone dans une solution étliérée de 

 bromure de phényimagnésium. On décompose ensuite par l'eau acidulée 

 le composé organomagnésien ainsi formé, on décante, sèche et filtre la 

 solution éthérobenzénique qui renferme le produit cherché. 



» Abandonnée à l'évaporation spontanée, cette solutionne tarde pas, en 

 effet, à laisser déposer des cristaux très volumineux, incolores et transpa- 

 rents renfermant !■"''' d'éther de cristallisation qu'ils ne perdent pas à la 

 température du laboratoire. Un dosage direct de Téther a montré que la 

 combinaison a pour formule C'-H-'O + C''H"'0. 



» Chauffée à 120", elle perd cet éther de cristallisation et fond alors 

 vers 200''. Comme le montre la formule de constitution de ce composé, il 



renferme le complexe du triphénylcarbinol CH". ^C'W. Aussi se 



HOC 



dissout-il dans l'acide sulfuiiqne concentré avec une coloration rouge 

 orangé comme le triphénylcarl>inol et se condense-t-il, encore comme ce 

 dernier composé, avec le phénol (') et l'aniline (-). 



(') B.EYER et WiLLiGER, Ber. dent. chem. Ges., t. XXXV, 1902, p. 3oi8. 

 {-) Ullmann et MuszuuBER, Ber. deul. clicin. Ges., t. XXXVl, igoS, p. 4o4- 



