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d'addition qui, formé par apport successif de AzH^ ou par départ de AzH^ d'une 

 liqueur saturée à o", correspond à la formule IlgP, aAzII'; c'est le corps étudié 

 par M. François (Comptes reni/i/s, t. CXXIX, p. 296) et que j'ai obtenu en très belles 

 aiguilles d'environ i*^"' de longueur; il semble, en outre, se former une autre combi- 

 naison plus riche en AzH' que je n'ai pas isolée jusqu'ici. 



» En résumé, l'iodure mercurique dissous dans l'eau en présence de RI 

 (HgP,7îRI avec n^a) constitue un réactif très sensible pour déceler la 

 présence des trois gaz : PH', AsH', SbH', qui le réduisent. Dans tous les 

 cas, il se fait de suite un précipité cristallin très caractéristique, jaune 

 orangé, brun clair ou brun noir dont le type est l'iodophosphure de 

 mercure PHg'P et dont la formation peut être facilement démontrée dans 

 une expérience de cours, comme d'ailleurs celle du composé Hgl", aAzH^ » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Benzopinacone et benzopinacoline. 

 Noie de M. Amaxd Valeur. 



« J'ai étudié antérieurement (*) l'action des éthers d'acides bibasiques 

 et en particulier de l'oxalate de méthyle sur le bromure de phényle-magné- 

 sium C*H^MgBr. MM. W. Dilthey et E. Last, qui ne paraissent pas avoir 

 eu connaissance de ce travail, ont publié récemment (■^) une Note sur le 

 même sujet. Par l'action de l'oxalate d'élhyle, sur le bromure de phényle- 

 magnésium, ils ont obtenu un corps fusible à 181° dont ils ne donnent point 

 l'analyse et qui, d'après eux, posséderait toutes les propriétés de la p-ben- 

 zopinacoline. Au contraire, en appliquant la même réaction à l'oxalate de 

 méthyle.j'avais obtenu, non pas une benzopinacoline, mais la benzopinacone 

 (C'H')=C(OH) — C(0H)(C'^H')-.I1 était peu vraisemblable que la substi- 

 tution de l'éther éthylique à l'éther méthylique pût modifier à ce point la 

 réaction. J'ai néanmoins répété l'opération, en me plaçant dans les con- 

 ditions indiquées par MM. W. Dilthey et E. Last. 



» J'ai obtenu un produit présentant la composition de la benzopinacone. La moyenne 

 de deuN. analyses donne en effet C = 85,89, H=r6,oi. La benzopinacone C'^H-'O^ 

 demande C = 85, 24, H = 6,oi; au contraire, la benzopinacoline C-'M-''0 exigerait 

 G = 89,65, H z:= 5,74. Chauffé en tube capillaire et sans précautions spéciales, ce corps 



(') Comptes rendus, t. CXXXVI, 1908, p. 694 et Bull. Soc. cliirn., t. XXIX, 1908, 

 p. 683. 



( = ) Ber. d. chem. GeselL, t. XXXVII, 1904, p. 2689. 



