SÉANCE DU 8 AOUT 1904. 4" 



» Parmi les produits de ce genre, en très grand nombre, qu'on pourrait 

 obtenir comme je l'ai indiqué plus haut, j'ai surtout étudié : 



« I" C-H'O-P^^AzIiCMi^-CH^ySC^H^OH. - i-^^ont été ob- 

 tenus à l'aide de 25^ du chlorhydrate de la base phosphazotée d'o-toluidine, 

 sous forme de gros cristaux blancs fondant à 114"» P"is se solidifiant au 

 bout de quelques instants. 



» 2" CW-0=P = ('.Va,IIC'R'('^^:) ,CIi'OH. - Obtenu avec un 



rendement de Go pour 100, formé tantôt de belles paillettes nacrées, tantôt 

 de gros cristaux ressemblant aux précédents dérivés d'o-loluidine et d'al- 

 cool éthylique, mais fondant à 98". 



» 3" C-H^-O-P^fAz.HCH'^JJJ)-;) ,G-H'OH. - 42^ en ont été 



obtenus à partir de 55*! de matière première, soit 70 pour 100 de rendement. 

 Fines aiguilles fondant à 107°. Ces deux derniers corps, solubles à l'ébiiUi- 

 tion dans l'acide acétique anhydre, y subissent une transformation impor- 

 tante sans perdre d'aminé ; il se dépose à froid de belles lamelles blanches 

 fondant à 210° auxquelles l'eau bouillante enlève de l'acide acétique, en 

 laissant une portion insoluble abondante. 



» Je n'ai pu jusqu'ici débarrasser les corps étudiés de leur alcool de cris- 

 tallisation sans provoquer une décomposition plus profonde. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide diméthylpyroarsiniqiie. Note 

 de M. E. Baud, présentée par M. H. Moissan. 



« L'acide monométhylarsinique anhydre, chauffé au bain d'huile à i3o°- 

 140°, dans un courant d'hydrogène sec, perd une demi-molécule d'eau : 



2 As 0-OH = H-0 + ' ) AsO - O - As O; XVt • 

 \0H "^^ ^^^^ 



Cette réaction est analogue à celle que donne l'acide monophénylphos- 

 phinique. 



» Le composé que j'ai obtenu correspond à l'acide pyroarsénique, dont 

 il dérive par remplacement de deux oxhydriles par deux radicaux méthyle. 

 C'est l'acide dimélhylpyroarsinique . 



