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auxquelles correspondent les appoints — i5*^*',5 par atome de Cl; 

 — o^'',5 par atome de Br et c)^''\5 par atonie d'iode; en voici quelques 

 exemples : 



r.il Cal 



Chloruie de métliylène Mes. i25,5 Cale. 126 



Acide benzoïque moiiociiloré ;> 721), G « 780 



Bromure d'amjle » 814,7 " ^'^' 



lodiire de niélliylène « 178,4 » 1-6 



» Ce calcul permet d'avoir une valeur approchée de la chaleur de com- 

 bustion de l'acétvlène bibromé CBr^CBr; elle s'élève à 260^^', ce qui 

 donne, pour la chaleur de formation, — j\^'''\li, valeur conforme à l'ex- 

 trême instabilité que j'ai signalée chez ce corps (Comptes rerfdus , t. CXXXVI, 

 p. i333). 



» Remarquons en terminant que, si l'on admet que les atomes de Cl, Br, I 

 sont, dans les corps organiques, thermiquement isolés des atomes voisins, 

 la chaleur de formation des molécules d'halogènes à partir deleurs atomes 

 respectifs s'élève à + Ui*^^' pour Cl°; -4- 1*^''' pour Br° et — 19^^' pour I'-. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réactions des él/iers (/.-{i-dicétobu lyriques (I). Action 

 de la phénylhydrazine . Note de MM. L. Bouveault et A. Waul, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note précédente (Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 1221), 

 nous avons montré que l'action de l'anhydride azoteux sur les éthers acétyl- 

 acétiques, dans des conditions déterminées, conduit aisément aux éthers 

 a-p-dicétobutyriques 



CH^- CO-CO - COOR. 



» Nous avons également signalé que ces éthers réagissent à froid avec 

 la phénylhydrazine ])our donner des monophénylhydrazones dont nous 

 n'avions pas établi la constitution. 



)) Les éthers dicétoniques renferment en effet deux groupements carbo- 

 nyles susceptibles de réagir avec la phénylhydrazine; il s'ensuit que la 

 constitution des hvdrazones doit correspondre à l'une des deux formules 



CH'— CO — G — COOG^H» Cil-'— G — GO - GOOG^H^^ 



N-N11-G^H= N — xMI-C«H5 



(1) (II) 



selon que la réaction aura porté sur le carbonyle a ou fi. 



