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» Le produit de condensation se combine à la i)liénylliydrazine et à riivdrazine. en 

 donnant des dérivés parfaitement cristallisés. 



» En le saponifiant par l'acide cldorhydrique étendu, à cliaiul, on constate un déga- 

 gement d'anhydride carbonique, qui se manifeste jusqu'à dissolution complète du pro- 

 duit. En évaporant à sec la solution aqueuse, on obtient un acide, difficilement cris- 

 tallisable dans les dissolvants ordinaires, l^our li' puriliei-, on le dissout dans l'acide 

 chlorhvdriqne bouillant, ou mieux, dans l'acide acétique, à eliaud, d'où il se reprécipite 

 par simple refroidissement. Il suffit de cliaullér au bain-marie ]iour éliminer l'acide 

 acétique. La formation, le titrage et l'analyse île cet acide permettent de lui attribuer 

 la formule suivante : 



CO OH — CO - ( CH'- )^ — CO - GO O H . 



» Sa constitution se démontre d'ailleurs de deux tarons différentes : 

 tout d'abord, par hydrogénation et réduction consécutive, on obtient 

 l'acide [)imélique; en second lieu, son oxime se décompose, par ébuUition 

 avec l'eau et par départ d'anhydride carbonique, en donnant le dinitrile 

 glularique que l'on transfonne successivement en acide, puis anhytlride 

 glularique. C'est donc bien de l'acide dioxopimélique. Il fond à 12^", est 

 incolore à l'état cristallisé, mais semble s'oxyder à l'air, particulièrement 

 en milieu alcalin, en donnant alors des solutions colorées en jaune. 



» On prépare facilement ses sels de potassiuin, de sodium et de cuivre. L'hydrazine, la 

 phényihydrazine, la semicarbazide et le chlorhydrate d'hydroxylamine donnent des 

 produits très bien cristallisés. L'aniline et le bisulfite de potassium réagissent égale- 

 ment sur l'acide dioxopimélique. 



» Les élhers de l'acide dioxopimélique s'obtiennent en chaullant directement l'acide 

 avec les alcools au tube de Pfungst vers 120°. Les autres modes d'éthérification con- 

 duisent à un mélange d'éthers qui, par saponification, donnent d'une part l'acide dioxo- 

 pimélique et, d'autre part, un nouvel acide qui semble être un acide alcoylé, de 

 formule : 



O-R 



COOH — CO — (CH=)=- Cil = C — COOH. 



1) L'acide dioxopimélique se laisse enfin déshydrater dans des conditions conve- 

 nables. On obtient un produit peu soluble dans tous les dissolvants et que l'on fait 

 recristalliser dans l'eau bouillante. 



» Son titrage et son analyse permettent de lui assigner la formule suivante : 



cn- 



CH/ ^,CII 



\/ 

 o 



CO on - C'v^y c - CO on . 



