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le rôle d'éliminateur lie IMgOH, si bien que la réaction génératrice de ce 

 dérivé pseudo-allylique exprimée par l'un de nous (Comptes rertdt/s, 

 t. CXXXII, p. 482) 



RC(CH=')^OMgI = IMgOH + R - C(CH') = CH^ 



doit s'écrire plus exactement 



R - C(CII')- OMgl + IMgCH^ = MgF+ MgO + CH^ + R - C(CH') = CH-. 



» Il s'ensuit que, si l'on veut réaliser plus spécialement l'obtention du 

 dérivé pseudo-allylique, il est nécessaire de faire agir sur l'élher-sel envi- 

 sagé une ou plusieurs molécules supplémentaires d'iodure de méthylma- 



» Dans la série du pseudo-fslragol (pseudo-all\ lanisol ), nous avons préparé les dé- 

 rivés ortlio, mêla et para au moyen des éthers O, M et P-oxybenzoïques correspon- 

 dants ; les constantes des corps obtenus sont réunies dans le Tableau suivant : 



Points Indices 



d'ébuililioii. Densités. de réfraction. 



Orthopseudo-alljlanisol. . . . igS^-içç» 0,983 à 21° j,53i5 



Mélapseudo-allylanisol 2i5°-2i6" 1,009 a o" 1,5/417 



Parap-eudd-alljlanisol 222" fond à 32° i ,5423 



« Nous avons de même préparé les dérivés pseudo-allyliques correspondant au\ 

 éthers crésotiniques; leur élude d'ensemble, qui n'est pas encore terminée, sera publiée 

 ultérieurement. 



» Enfin, nous avons ap|)liqué la même méthode aux élliers vaniilique, vératrique et 

 pipéronjlique et nous a\ons obtenu ainsi des isomères nouveaux des principaux éthers 

 phénoliques naturels : pseudo-eugénol, pseudo-méllijleuyénol et pseudo-safrol. 



1) Pour comparer les constantes des dérivés pseudo-allyliques avec celles 

 des dérivés allyliques et isoallyliques corresjjondants, nous les avons grou- 

 pées en plusieurs Tableaux, d'oîi d ressort que les propriétés physiques 

 des composés pseudo-allyliques sont intermédiaires entre celles de leurs 

 deux isomères. 



» Les points d'ébullition déterminés à la pression ordinaire sont supérieurs d'envi- 

 ron 5° ou 6" à ceux des isomères allyliques, et inférieurs de 9° à 10° à ceux des dérivés 

 isoallyliques. 



Po'il-s Méthylène, 



d'ébullition. Anisol. Gaïacol. Vératrol. Pjrocatéchine. 



Allyl 2i5"-2i6° 252° 248°-249" 233" 



Pseudoallyl. . . 222° 257°-258° 253''-254° 238°-239° 



Isoallyl 233° 267" 263° 246°-248° 



