SÉANCE DU II JUILLET igo\. l4l 



» Les densités ( ' ) des composés pseiidoalljliques approximativement ramenées à iS" 

 sont à peu près intermédiaires entre les densités de leurs isomères non ramifiés. 



Aléthylf-n,-. 

 Densitc-. Anisol. Goïacol. Vùralrol. Pyrocatccliino. 



Allyl 0,9755 1,0715 1,087 1,107 



Pseudoallyl 0,9850 i,o832 i,o5i 1,12', 



Isoailjl 0,9950 1,0920 i,o6o5 1,126 



» Les indices de réfraction des éthers pliéiioliques à cliaîne pseudoalljlique sont 

 supérieurs de près de -^^ à ceux des dérivés allvliques correspondants et inférieurs 

 d'environ -,-J^ aux dérivés isoallyliques ; toutefois, quand ces étiiers phénoiiques pos- 

 sèdent une fonction phénoiique libre comme dans l'eugénol, l'iso- et le pseudo-eugénol 

 (allyl-, isoallvl-, pseudoallyl-gaïacol) les écarts sont moins notables. 



Indices 



de Méthylèiip. 



réfraction. Anisol. Gaïacol. Vératiol. Pyrocatéchine. 



Allyl 1,5236 1,5439 1,5378 1,5428 



Pseudoallyl 1,544^ 1,5595 i,556o i,56i9 



Isoallyl i,56i5 t,5688 1,5720 1,5768 



» Dans une prochaine Note, nous éludierons les produits d'hydrogéna- 

 tion et d'oxydation de ces éthers phénoiiques pseudo-allylés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action d'une trace de queUjues sels et des alcalis 

 caustiques siu iéther diphénylcarbonique.'^oX.eàeM. R. Fosse, présentée 

 par M. A. Haller. 



« Dans une précédente Note, nous avons établi que l'éther diphénylcar- 

 bonique, chauffé, au contact d'une faible quantité de carbonate de sodium 

 sec, éprouve une curieuse transformation en anhydride carbonique, phénol 

 et orthophénoxybenzoate de phénvle, quantitativement d'après l'égalité 

 suivante : 



(i) 2C0^(C'Tl^)^= C0= + CII'OH + C«H^^^_^,„ jj,. 



» Poursuivant l'étude de la théorie de celte réaction, nous nous sommes, 

 d'abord, demandé si d'autres substances ne se conduiraient pas comme 

 CO'Na" vis-à-vis du carbonate de phényle. 



(') Les densités observées seront publiées au Bulletin de la Société chimique. 

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