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le bromure d'allvle avec le bromure d'anisyl-magnésium pour obtenir un composé que 

 rchullilion avec la jtolasse alco()li(iMe Iransl'orme en anélliol. 



» MM. Barbier et Grignard (M, dans une récente Note insérée aux procès-verliaux 

 de la Société cliimique de Lyon, signalent également lobiention de composés à chaînes 

 allyliques par action de l'iodure ou du bromure d'allvle sur les dérivés magnésiens. 



» Mes résultats, qui seront insérés en détail au Bulletin de In Société chi- 

 mique de Paris, montrent que l'iodure et le bromure d'allvle réagissent 

 violemment, même à froid, sur les composés organomagnésiens, alors qtie 

 les autres dérivés halogènes non saturés ne se copulent qu'après élimina- 

 tion aussi complète que possible de l'éther et sous l'action d'une tempéra- 

 ture voisine ou lîième supérieure à ioo°, comme ra\ait observé Houben 

 pour les dérivés halogènes des carbures saturés. 



)i C'est ainsi que l'introduction de rw-bromostjrol dans une solution éthérée d'io- 

 dure de méthylmagnésium ne s'accompagne d aucun écliaufTement ou réaction vive; ce 

 n'est qu'après avoir chassé l'éther et distillé le résidu dans le vide, qu'on obtient, avec 

 un faible rendement, le phénylpropylène C"tP — CH = Cil — CIP bouillant à 174"- 

 170° et caractérisé par son dérivé dibromé fusible à -0°. 



» De même, la formation de méthylstilbène (^) CMI'(CIP) — C = CII — C«IP n'a 

 lieu que lorsque le mélange ClI^MgBr -H CIP— (CIP) — C(OMgBr) — CH-Cl est 

 privé d'éther et maintenu pendant quelque temps vers i20''-ï3o°. 



» L'alljlbenzène obtenu par action du bromure d'allyle sur C'H^MgBr bout à i56°- 

 iS;"; f/|6= 0,9012 ; «(, = 1 ,5 1 43 ; il a été caractérisé par sa transformation après ébulli- 

 tion avec la potasse alcoolique en propénylbenzène dont le dérivé dibromé fond à 70". 



» L'estragol, préparé par action de C^ll'Br sur le bromure de /j-anisyle, bout à 

 2i5°-2i6''; f/i5=: 0,9-55 ; «1,=; 1 ,5236; la potasse alcoolique le transforme en anéthol 

 cristallisant dans l'alcool dilué en paillettes fusibles à 22°. » 



BOTANIQUE. — Sur F appareil reproducteur des Mucorinées. Noie de 

 M. J. Dauphi.v, présentée par M. Gaston Bonnier. 



« J'ai essayé de rechercher si les hydrates de carbone avaient une 

 influence sur le développement et la croissance des Mortierella, en particu- 

 lier sur les appareils reproducteurs. Mes recherches ont porte sur une 

 espèce que des cultures en grande surtace, sur divers milieux stérilisés, 

 m'ont permis de caractériser comme étant le Mortierella polycephala. 



» J'ai j)ré|)aré des milieux ilc cidlure solides, diiïéraut seulement entre 



(') lluU. Soc. chim,, à" série, l. XXXI, p. 84 1 . 



('-) TiFFENEAU, Bull. Soc. c/iùn,, 3° séiie, t. XXIX, p. ii58. 



