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appartiennent au système orlhorhombique. On a observé les faces /j(ooi ), 

 g'(o}o),m( I lo) et a' ( loi ), très réduite. I^e rapport des axes est : 



a : h : c = 0,7124 ; i ; 1,7073 



» L'extinction est diagonale sur A' ( loo) et longitudinale sur ^' (oio). Le 

 plan des axes optiques est perpendiculaire à A'(ioo). Il y a clivage suivant 

 A' (100). Les plus grands de ces cristaux atteignent i°"°,2 suivant l'axe a, 

 o"™,6 suivant l'axe b, et o™'", 5 suivant l'axe c. 



» Si nous modifions l'expérience précédente en prenant une solution de 3o" d'azotate 

 de cuivre dans 100'^°'' d'eau, ajoutant So'"' d'acide azotique de densité i,33, chauffant 

 la liqueur au bain-marie et faisant tomber goutte à goutte 2' d'une solution à los d'io- 

 date de potassium par litre, nous voyons qu'après l'introduction de la moitié de la 

 liqueur dans le ballon les premiers cristaux apparaissent. Au bout de 6 jours on a pu 

 recueillir i is de cristaux du sel (') GuO. l^O''. HM3 ou Cu{IO')M- H^O. 



» Cet iodate a été préparé en maintenant la liqueur à 90°; nous avons constaté qu'en 

 opérant à plus basse température, 3o° à 4o°, les cristaux formés étaient de dimension 

 moindre. Les propriétés de ce sel sont analogues à celles du sel précédent; il se dé- 

 compose quand on le chaufle et se dissout dans l'acide sulfurique 'à chaud. A i5° la 

 densité du sel est de 41876- 



» Les cristaux obtenus sont bleu clair, brillants et limpides; ils appar- 

 tiennent au système triclinique. I^es plus grands d'entre eux atteignaient 3°"" 

 suivant l'axe c, 2"™ suivant l'axe h et i™™ suivant l'axe a. On a observé les 



faces A'(ioo), /(iro), 7«(iio), /'(112), r/'(n2), h'(ii2), 6-'([i2), 



_ _ ± _ _ 



a' (101), e'(o 1 1), -A(3io), g--'(i3o), g' (oio), b'(i i \), />-(i 1 4). Le rap- 

 port des axes est a:6:c = i , 12898: i : i, 5i88; a = i)rG', fl = 82°38', 



y = 95° O'. 



» Quand on distille au bain-marie une solution saturée de sel Cu (lO-*)--!- ti^O dans 

 l'acide azotique de densité i,33, on voit se déposer à la longue des cristaux vert pâle 

 d'iodate neutre anhydre (^). En continuant à distiller il se forme alors des cristaux 

 bleus du sel monohydraté que l'on peut séparer par triage du sel anhydre. 



» L'iodate anliydre chautfé se décompose sans dégager de vapeur d'eau. 

 Abandonnés au contact de l'eau, les cristaux ne s'hydratent que très lente- 

 ment; ce n'est qu'au bout de plusieurs jours que la teinte pâle s'est changée 



C) Théorie : CuOi8,45; 1-0577,37; H^04,i8; 



Trouvé: CuOi8,37; I^O'77,59; H-0(difr.)4 ,o4. 

 (-) Calculé : CuOig.'iG, r-'05 8o,74; trouvé : CuO 19,08, P0=8o, 53. 



