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» Trioxymétliylèue. — Le Irioxyméthylène, réduit en poudre très fine, 

 réaeit régulièrement : en employant un excès de ce produit, nous avons 

 pu préparer en quelques heures, avec un assez bon rendement, le cydo- 

 hexylcarhinol, C'H".CH-OH, qui bout à i8i" sous 705°"" (corr.). C'est un 

 liquide d'odeur un peu camphrée, dl= o,c,\^, qui avait déjà été obtenu 

 parZelinskià partir du cyclohexane du Caucase ('), et que MM. Bouveault 

 et Blanc avaient préparé en appliquant leur méthode de réduction à l'hexa- 

 hydrobenzoate d'éthyle {Comptes rendus . t. CKXXVII, 1903, p. 60). 



» Chauffé avec du chlorure de zinc anhydre, il donne le carbure éthy- 

 lénique CH'" = CH=, bouillant à io5». < = 0,828. 



). Par oxydation directe, il fournit l'aldéhyde C'H^'.COH (Bouveault). 

 Nous avons préparé directement cette aldéhyde en appliquant la méthode 

 instituée simultanément par M. Bodroux et par M. Tchitschibabine : action 

 del'éther orthoformiquesur le chlorure decyclohexylmagnésium. La réac- 

 tion, d'abord très modérée, a lieu plus énergiquement quand on a séparé 

 par distillation une partie de l'éther employé comme dissolvant, et peut 

 même devenir explosive, si l'on enlève trop d'éther : elle fournit une masse 

 blanche solide qui, traitée par l'eau, abandonne l'acétal C<'H"CI1(0C'H')'-, 

 liquide huileux d'odeur pénétrante, qui bout à log^-iio" sous ao"""". Cet 

 acétal, bouilli pendant i heure et demie avec de l'acide suU'urique dilué, 

 donne l'aldéhyde C«H"COH, liquide d'odeur suffocante, qui bout 

 à i55°,5 (corr.) sous ySS'""; elle se combine avec le bisulfite de sodium 

 et s'oxyde aisément en donnant l'acide hexahydrobenzoïque. 



» Elhanal. — Nous avons préparé, avec un rendement excellent, le 

 cyclohexylméthylcarhinol aWCWOYiCW , lW]a [so\é par M. Bouveault 

 selon la même voie (fi«/. Soc. chim., t. XXIX, p. io5o). C'est un liquide in- 

 colore, d'odeur camphrée assez agréable, qui bout sans décomposition à 

 189° (corr.) sous 755""". < = 0,9436. 



» Par le chlorure de zmc, il fournit un carbure éthylénique bouillant 

 ài35".< = o,842. 



» ValéraL — En faisant agir l'aldéhyde isoamylique, on obtient aisément 

 le cyclohexylisolmlylcarbinol C' H" CHOHCH(CH=)% liquide d'odeur 

 agréable à pointe de verveine, qui bout à i23" sous 20""". d", = 0,916. 



)> Son carbure éthylénique bout à 95" sous 20""". dl = o,845. 



» Cet alcool, traité par le mélange chromique, fournit la cétone 

 C"H"COCH(CfP)% liquide incolore, d'odeur agréable de bananes, qui 



(M liiill. Soc. cliiiii.. mai igo/), P- •''74- 



