SÉANCE DU i" AOUT igo/j. 345 



bout à ii4" sous ao™"". Son oxime est constituée par des aiguilles qui 

 fondent à 77". 



» Propanone. — En partant de l'acétone ordinaire, nous avons obtenu 

 \q cycloJiexyldimcthylcarbinol C'''B.^*CO\\{CW)- , liquide incolore d'odeur 

 camphrée intense, qui bout à 96° sous 20™™. rf" = 0,938. 



» Son carbure éthylénique bout à i5i° (corr.) sous la pression nor- 

 male, dl = 0,864. 



» Benz-ylal. — L'essertce d'amandes amères conduit facilement au 

 cyclohexyip/iénylcarbmol aWCEOUCnV, qui bout à 168" sous so""-" : 

 ce sont des cristaux, d'odeur aromatique, qui fondent à 4i" : ds sont très 

 solubles dans l'alcool et l'éther, d'oii ils cristallisent difficilement en 

 masses radiées. 



» Son carbure éthylénique, C'H"' = Cil — Cil', bout ù i38" sous 

 30™™. «'^ = 0,982. 



» Cet alcool, oxydé par le mélange chromique, fournit la cétone 

 C"H"COC"H', dont le point d'ébuUilion est peu différent; elle cristallise 

 très aisément de sa solution élhérée, en beaux cristaux qui fondent à 5i". 

 Son oxime se présente en aiguilles fines, brillantes, peu soluliles dans 

 l'alcool, assez solubles dans l'éther ou la benzine, qui fondent à 157°. 



» Acétophénone. — Elle conduit au cyclohexylphënylmétkylcarhinol 



c«h".coh/^„jj,, 



liquide incolore, d'odeur agréable de fleurs de genêts, qui bout à 168° 

 sous ao""™. dl = I ,043. Traité par le chlorure de zinc, il fournit un carbure 

 éthylénique, bouillant à 139" sous 36""", ou à 260° sous 755™"". d'^ = 0,981 . 



» Benzophénone. — Au lieu du diphénvlcyclohexylcarbinol, que" l'on 

 pouvait prévoir, nous avons obtenu seulement régénération de benzydrol 

 C'H'CHOHCFI', fondant à 67", avec élimination corrélative de cyclo- 

 hexène. Nous espérons toutefois arriver à réaliser la réaction régulière, en 

 maintenant une température très basse. 



» II. L'action du formiate d'éthyle sur le chlorure de cyclohexylmagné- 

 sium a lieu régulièrement ; on obtient une masse cristalline qui, décom- 

 posée par l'eau, fournit avec un très bon rendement le dicyclohexylcar^ 

 Z'//2o/C'-'H".CHOH.C"H". 



» C'est un corps solide d'odeur agréable de fruits, qui fond à 63" et 

 bout à 166° sous 20"™. Le corps pur se solidifie en aiguilles mamelonnées ; 

 dans l'éther, il cristallise en magnifiques lames rhonibiques. 



C. U., 1904, 3' Semestre. (T. CXXXIX, N° 5.) 46 



