346 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Son carbure élhylénique C" H'" = CH — C^^ H" , bout à 133° sous 



20""". f/;; = 0,919. 



» Cet alcool, ox\ tlé par le mélange cliromique, donne la cétone 



C''H".CO.C«H", 



liquide d'odeur pénétrante, qui bout à i:jy"sous 20™™. f/J] = 0,986. Nous 

 avons fait réagir cette cétone (^ de molécule) sur la quantité équivalente 

 de chlorure de cyclohexylmagnésiuni; l'action se produit assez vivement 

 et fournit un composé solide. Mais au lieu du iricyclohexylcarbinol, que 

 nous espérions obtenir, nous n'avons isolé que du dicyclohexylcarbinol 

 régénéré, avec départ simultané de cyclohexène. La réaction est donc 

 analogue à celle que donne la bcnzophénone, et il y aura lieu de chercher 

 si l'on ne peut pas la rendre fructueuse en opérant à température basse. 



» III. Nous avons également tenté de préparer le iricyclohexylcarbinol 

 en suivant la méthode indiquée par M. Grignard, pour obtenir les alcools 

 tertiaii-es du typeCOH.R\ savoir : réaction de l'oxychlorure de carbone 

 sur le chlorure de cyclohexylmagnésium. Nous n'avons, ici encore, préparé 

 que l'alcool secondaire C'^ H " . CHOU . C" H" . » 



BOTANIQUE. — Les caraclèrisliques des traces foliaires lubicaules ou 

 anachoropteridiennes. Note de MM. G.-Eg. Bertrand et F. Cor- 



XAII.LE. 



« A. Pétioles, rachis principaux et grosses ramifications secondaires. — 

 J. Dans les pétioles, les rachis principaux, et dans les grosses ramifica- 

 tions des frondes à trace foliaire lubicaule ou anacJioropléridienne , la masse 

 libéroligneuse est une chaîne binaire continue, à courbui-e inverse, c'est- 

 à-dire concave vers la face postérieure de l'organe. La chaîne est ouverte 

 au milieu de son arc antérieur. En divergeants , Y, la formule très simple 

 de cette trace est 



c'est-à-dire qu'elle contient deux divergeants symétriques dont les pôles 

 ligneux doubles sont nécessairement les marges de la trace (' ). 



(' ) C.-lùi. BERTiiAXuel F. CoRNAiLLE, Lcs régions d'une trace foliaire de Filicinée 

 {Coniplcs rendus, 00 décembre 1901). 



