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à lo pour loo. On ajoute à la solution un volume d'alcool et, après quelques instants 

 de repos, on sépare un peu de sulfate de plomb et de matières organiques insolubles. 

 L'adrénaline est à nouveau précipitée par l'aniuioniaque, lavée à l'eau, à l'alcool, et 

 desséchée dans le vide. 



» Les rendements diffèrent à peine de ceux qui ont été fournis, à l'aide 

 d'autres méthodes, par les glandes surrénales de bœuf. 118'''' d'organes 

 frais, provenant de près de 4000 chevaux, m'ont donné environ 125^ 

 d'adrénaline cristallisée, aussi pure que possible. 



» Le fractionnement a été ell'ectué, en deux séries de précipitations, sur iio? du 

 précieux alcaloïde. On a dissous cette quantité dans 600''"' d'acide sulfurique normal, 

 puis ajouté, en sept fois, une quantité d'ammoniaque suffisante pour précipiter le 

 corps dissous. Chacune des sept portions a été recueillie à la trompe, lavée à fond à 

 l'eau distillée et à l'alcool, puis séchée dans le vide. On a fractionné à son tour, de la 

 même manière, chacune des portions obtenues, afin d'augmenter les différences qui 

 auraient pu exister entre les produits de tête et les produits de queue, dans le cas d'un 

 mélange, et l'on a analysé séparément ces nouvelles fractions. On a obtenu les chiflres 

 suivants : 



Deuxième fraction de la portion i . . . 

 Dernière (8") >i » i . . . 



Dernière (6'') » » 6. . . , 



Dernière (9') » » 7.... 



» Ces résultats concordants montrent d'abord que l'adrénaline extraite 

 des glandes surrénales de cheval est une substance unique et non pas un 

 mélange, ensuite que la formule proposée par AIdrich pour en représenter 

 la composition chimique reste seule admissible. 



» Le poids moléculaire trouvé par la cryoscopie de l'adrénaline en solu- 

 tion acétique (174» 3 au lieu de i83) correspond bien, d'adleurs, à la for- 

 mule 



C»H"NO\ 



» C'est un point qu'il était nécessaire de fixer avant de pénétrer plus 

 avant dans l'étude de l'adrénaline. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nomenclalure des rosanilines . 

 Note de M. Jules Schihidu.v. 



» Pour les rosanilines il manquait jusqu'à présent une nomenclature 

 précise et M. Baeyer, après avoir trouvé les vraies bases colorées, vient de 



