Syo ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Dérivé dichloré. — Obtenu à partir de rauiline dichlorée 1.2.4 : 



corps solide, jaune orange, fusible à 35''-4o". 



» Dérivé trichloré. — Préparé en partant de l'aniline triclilorée 1.2.4.6 : 



N = N — N(G«H«)2 Analyse. 



^X |C1 Calculé. Trouvé. 



'v' Chlore 28,28 28,48 



Cl Azote diazoïque. .. . 7,43 6,3o 



corps solide brun fusible à SS^-Sg". 



» 3° Bromophényldiazoaniinobenzène. Dé/içés niono. — Les trois isomères s'ob- 

 tiennent facilement par la méthode décrite : 



Analyse. 



Trouvé. 



Calculé. 



Brome 22,72 



Azote diazoïque 1 ■,9^ 



» Propriétés. — o, liquide rouge, odeur aromatique; m, liquide rouge; p, liquide 

 rouge clair. Placés sous une cloche à vide, les trois corps perdent leur azote diazoïque, 

 à la température ordinaire, avec des vitesses dillérentes. Après trois jours: 



o a perdu o,3 pour 100 d'azote diazoïque, /?« 25 pour loo, p 3o pour 100. 



» Le dérivé dibroiné, correspondant à l'aniline dibromée i .2.6, est un corps solide 

 rouge fondant à 80°, relativement stable : 



N = N— N{C«H5)-^ 

 BrAer 



» Le dérivé Iribromc correspond à l'aniline tribromée ;.2.4.6. Corps cristallin jaune 

 brun, fusible à 48° : 



N=:N — N(C«H=)2 , , 



/v ^ ' Analyse. 



Brr ^Br 



Calculé. Trouvé. 



Azote diazoïciue. . . . 5,4q 5.22 



Br ' ^ 



ces deux dérivés bromes s'obtiennent par la méthode décrite. 



