SÉANCE DU 17 OCTOBRE 1904. 60 1 



» Les analyses montrent que le sulfate obtenu cristallise avec de l'eau 

 et i'""' d'acide sulfurique. 



» En faisant varier la concentration de l'acide employé à la préparation, 

 on obtient jilusieurs hydrates 



/C"'H''\ 



Clif ^O.O.SO^.OH + SO* H= -h/iU- (), 



\C'»H°/ 



dérivant du persulfate acide 



/flOIIGS 



CHf ^O.O.SO^.OH + SO'H-. 



» Propriétés oxydantes. Action de l'iodare de potassium. — Ce réactif dissous, 

 ajouté à une solution rouge de sulfate de pyryle <l;ins l'acide sulfurique dilué, provoque 

 immédiatement la décoloration de la liqueur et la production d'un précipité sombre. 

 Celui-ci, calciné, dégage des vapeurs d'iode. Il est formé de deux substances, qui ont 

 été séparées à l'aide du toluène chaud. L'une, colorée, en cristaux rouges à reflets 

 verts, est constituée, ainsi que l'établit l'analyse, par du triiodure de pyryle 



l'autre, en prismes incolores, fondant au delà de 3oo°, a été identifiée au bis-dinaphto- 

 pyryle 



» L'équation suivante paraît représenter la réaction qui a engendré ces 

 deux corps : 



3CH ^ ^ O.O.SO-'.OH -h SRI 



XC-H»/ 



XC'H''/ \ Xc'OH"/ 



» Action de l'alcool. — Le sulfate de dinaplilojiyryle, projeté dans l'alcool chaud, se 

 conduit comme le chlorure et le bromure de dinaplitopyryle; il transforme l'alcool en 

 aldéhyde en produisant de l'acide sulfurique et du dinaphtopyrane : 



V /C'"H«\ - /C'H^X 



CU ( ^ O.O.SO''.OH + G^H^O — CMIM ) + S0''1I--h C1I< )0. 



XG'»H«/ \G'<'H'^/ 



» D'après ces propriétés, le sulfate de dinaphtopyryle ne peut posséder 



