SÉANCE DU 17 OCTOBRE 1904. 6o3 



quinonique de MM. Fischer et Nietzki une petite modification qui permet 

 l'intelligence complète du mécanisme de ces phénomènes qui produisent 

 et détruisent la coloration, 



» 1° Formation du sel coloré à partir du rosanilinecarbinol. — Je rappelle 

 l'expérience importante de la dissolution du rosanilinecarbinol dans l'acide 

 acétique étendu. On y aperçoit deux jjhasesbien séparées : une première, 

 produisant avec un fort dégagement de chaleur un liquide incolore, et une 

 seconde phase qui, en absorbant de la chaleur, fait naître la coloration. 



» Première phase. — Aussitôt que le rosqnilinecarbinol se trouve au contact d'un 

 acide, les trois groupes ainidés perdent leur égalité par suite d'une liaison spéciale 

 qni s'établit entre les atomes d'azote et que j'appellerai chaîne Iriazine; en même 

 temps 2'"" d'hydrogène changent leur place. 



M Mais au même moment le noyau benzénique intérieur se trouve par cette chaîne 

 triazine, pour ainsi dire, écrasé. Les doubles liaisons aromatiques brusquement 

 rompues se saturent avec de l'eau pour former le sel incolore monoacide de la 

 tétraoxycyclohexanerosaniline. 



» Tout ce mécanisme se déroule instantanément et conduit à un produit intermé- 

 diaire et instable. Par la rupture instantanée des doubles liaisons aromatiques, il s'est 

 produit une réaction qui fut en quelque sorte précipitée et qui dépasse le point d'équi- 

 libre définitif et stable, auquel elle revient dans une seconde phase. 



» Deuxième phase. — L'expérience nous démontre que le dérivé incolore de 

 riiexahydrobenzine est instable sous l'influence de la chaîne triazine, c'est-à-dire en 

 solution renfermant peu d'acide ou un acide fai'nle. Le noyau benzénique détruit ne 

 peut évidemment plus se former, mais par le départ de 4'"°' d'eau, se forme le sys- 

 tème quinonique, le seul qui parait stable en solution A\icidilé faible , c'est-à-dire 

 tant que la chaîne triazine subsiste. 



H Cl 



Première phase. 



H.Az.H 



^ I \ 



/% 



A.ZII- 



Rosanilinecarbinol au moment 

 du contact avec un acide. 



\zlP 



Chlorhydrale de rosaniline 

 (fuchsine) coloré et stable 

 à l'élat monoacide. 



Tclraoxycyclohexanerosaniline, incolore et instable, 

 comme sel nionoacide. 



