SÉANCE DU 17 OCTOBRE 1904. 6o5 



iodhydrique et du phosphore, par un procédé très général, mais d'appU- 

 cation laborieuse. Aussi aucun dérivé de ces composés n'a-t-il pu être 

 décrit. La méthode féconde de MM. Sabatier et Senderens (') m'a permis 

 d'obtenir, en quantité notable, différents hvdrures d'anthracène, et d'en 

 préparer de nombreux dérivés. Je parlerai ici d'un tétrahydrure et d'un 

 octohydrure. 



» Le U'Lrahydrurc d'anthracène, C'*1I'S s'olnient en qiianlilé dominante quand 

 on opère au voisinage de aSo". Des cristallisations répétées dans l'alcool le fournissent 

 à l'état de pureté. Il crislallise sous forme de tablettes incolores, fondant à 89°, subli- 

 mables à une température un peu plus élevée. Il distille à la pression ordinaire entre 

 3o9"-3i3'' (non corr.). Il est insoluble dans l'eau, peu soluble à chaud dans l'alcool et 

 l'acide acétique; son meilleur dissolvant est la benzine bouillante. Sa dissolution pré- 

 sente une superbe fluorescence bleue. La vapeur d'eau l'entraîne difficilement. Il donne 

 une coloi-ation rouge avec l'acide picrique. Il perd aisément 4 H dans diverses réac- 

 tions, où il donne des dérivés anthracéniques : par evemple, l'oxydation par l'acide 

 cliiomi(jue et l'acide acétique le transforme en anlliraquinone, c'est-à-dire dans le pro- 

 duit d'oxydation de ranlhracéne ; de même, sous l'action du chlore ou du brome, il 

 perd HCI ou HBr et donne le dichloranthracène 7 ou le dibromaiilhracène ■{ que 

 fournit l'anthracène dans les mêmes circonstances. Il se conduit ainsi comme le dihj- 

 drure d'anthracène. 



» Voctohydrure d'anthracène, CH'*, est plus intéressant; plus stable que le pré- 

 cédent, il donne de nombreux, dérivés hydroanlhraoéniques. Il se forme presque seul 

 dans riiydroyénation pratiquée à 200°. On le prépare encore en hydrogénant l'anthra- 

 quinone à 2.5o° ou le tétrahydrure à 190°. Je l'ai purifié par des cristallisations dans 

 l'alcool. Ce composé cristallise en petites tablettes transparentes et incolores, fusibles 

 à 71°, sublimables au-dessus de leur point de fusion. Il distille sans décomposition, 

 sous la jjression ordinaire, entre 292''-295° (non corr.). L'eau ne le dissout pas; ses 

 meilleurs dissolvants sont, à chaud, l'alcool, l'acide acétique, la benzine et ses homo- 

 logues. Ses cristaux ne sont pas fluorescents, mais les solutions présentent une fluo- 

 rescence verte caractéristique. Il se combine à l'acide picrique pour donner un picrate 

 crislallise, fondant vers 80° : 2 C"H'*, C'^H*(01I) ( i\0'-)^ Avec le brome et le chlore, 

 cet octohydrure donne, dès la température ordinaire, des dérivés substitués formés 

 tantôt avec perte paitielle d'hydrogène, tantôt sans perte; avec le brome, par exemple, 

 on obtient, dans le premier cas, un hexahydrurc d'anthracène dibromé, et, dans le 

 second, un octohydrure dibromé avec un octohydrure monobromé. Ces produits se 

 forment simultanément dans les liqueurs sulfocarhoiiiques ou acétiques. 



» luoctohydrure d'anthracène dibromé, C'Ml"Hr-, qui est le moins soluble, do- 

 mine en (juantité; il cristallise en grandes aiguille^ incolores, fondant à 194° (corr.), 

 sans décomposition. Il se dissout facilement à chaud dans l'élher acétique, la benzine, 

 le chloroforme, difllcilement dans l'alcool et l'acide acétique. 11 n'est pas fluorescent, 

 même en dissolution. Il ne forme pas de combinaiMin picrique. 



(') Sabatiek et Sendehkns, Comptes rendus, t. <;X\X et t. CXXXl. 



G. K., 1904, 2" Semestre. (T. CXXXl.X, N" 16.) <^t) 



