SÉANCE DU 3l OCTOBRE ipo/j. 671 



en (lédiiil le poids atomique 



27,05 (en jirenant H ^ 1 et O = i5,88). 



» Ainsi que l'a fait observer Damas ('), on pourrait établir le poids ato- 

 mique de l'aluminium, en déterminant la proportion d'alumine que four- 

 nirait un échantillon d'aluminium pur. En appliquant cette méthode à 

 l'échantillon mis à ma disposition, j'ai trouvé que, déduction faite des 

 impuretés : 



» 0,3429 d'aluminium pur donnaient o, 6444 d'alumine en s'unissant 

 ào,3oi5 d'oxygène. 



)) Par cette méthode on déduit le poids atomique 



27,09. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Actiun des dérivés halogènes des métalloïdes tri et 

 pentavalents, sur les composés alcoylés halogènes. Note de M. V. Augek, 

 présentée par M. H. Moissan. 



<c Le point de départ de ce travail a été l'élude de la réaction de Grafts 

 et Silva, d'après laquelle on obtient facilement l'iodure de triélhylphos- 

 phine par l'action du phosphore blanc sur l'iodure d'éthyle. Il était inté- 

 ressant de voir si, en saturant plus ou moins complètement le phosphore 

 par un halogène, la réaction ne s'effectuerait pas en donnant naissance à 

 des composés moins alcoylés du type mono ou dialcoylphosphiuique. On a 

 étendu ensuite l'étude de cetle réaction aux dérivés halogènes de l'arsenic,' 

 de l'antimoine et du bismuth. 



» Dérivés du phosphore. — L'iodure de phospliore P^I* réagit vers i8o°-2io'' avec 

 les chlorures, bromures et iodures alcoylés. Le produit de la réaction, huile épaisse à 

 reflets métalliques, consiste en un mélange de periodures des dérivés mono, di et tri- 

 alcoylphosphiniques RPX'*; R^PX»; R^PX'. Le traitement qu'on lui fait subir est 

 le suivant : le contenu des tubes, additionné d'eau, est ox.ydé par l'acide azotique con- 

 centré. L'iode séparé se dépose en masse et on l'enlève par essorage; la liqueur est 

 évaporée au bain-marie puis saturée par le carbonate de sodium; on épuise la masse 

 desséchée par l'alcool à gS" bouillant qui laisse le phosphate de sodium non dissous, 

 et l'on évapore de nouveau au bain-marie le filtial. Le résidu pâteux, est alors chauffé 

 vers i5o° à 200° dans un ballon à distiller, sous pression réduite, de façon à volatiliser 



(') Dumas, Ann. Chini. cl l'Itys.. [^09. 



