6^2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l'oxyde de tiialcoylpliospliine R^=P = 0. Le résidu, dissous dans l'eau, esl addi- 

 tionné d'acétate de plomb qui précipite l'acide monoalcojlphospliinique à l'état de 



sel R2— p_0\ Enfin, la solulion filtrée esl privée de plomb par addition d'acide 



sulfurique en excès, évaporée au bain-marie pour enlever l'acide acétique, saturée au 

 carbonate de sodium et reprise à l'alcool bouillant qui enlève le sel diphosplii- 



"'1"*^^'=P\0Na. 



M Celle série d'opérations, effectuée avec les iodiires de méthyle, éthyle, 

 propyle, a donné de bons résidtats en employant environ 3 RI pour iP^I". 

 Le produit le plus abondant était le sel dialcoylphosphinique, qui formait 

 environ les f du mciaiige des dérivés phosphores. En diminuant la quan- 

 tité d'iodure alcovlé, on parvient à augmenter la quantité de dérivé mono- 

 alcovlé, mais sans faire disparaître les di et triaicoyiés, de sorte qu'il n'est 

 pas possible de donner une réaction simple pour exprimer ces résultats. 



)) On peut, inversement, faire réagir les tribromure et chlorure de phos- 

 phore sur un iodure alcoylé. La réaction, étudiée plus spécialement avec 

 l'iodure d'élhyle, fournit, en même temps que les produits indiqués plus 

 haut, une quantité notable, environ lopour loo, de chlorure d'éthyle pro- 

 venant d'un échange des halogènes entre l'alcoyle et le phosphore. 



» Le chlorure d'arsenic n'a donné lieu dans aucun cas à la formation de dérivé 

 arsinique. En le chauffant à 210° avec de l'iodure d'élhyle ou de méthyle, le mélange 

 reste limpide et l'on en relire les composants inaltérés. 



» Le chlorure d' antimoine réagit déjà à i5o°-i6o° sur l'iodure d'éthyle ; on obtient 

 après refroidissement du vase de magnifiques cristaux tabulaires rouges d'iodure 

 'd'antimoine, à l'ouverture, le chlorure d'élhyle se dégage abondamment et la liqueur 

 soumise à la distillation est formée, pour la plus grande partie, d'un mélange de chlo- 

 rure et d'iodure de ce métalloïde, accompagnés d'une faible quantité d'un dérivé éthyl- 

 antimonié qu'on n'a pu séparer en quantité suffisante. 



» Le chlorure de bismuth donne lieu exclusivement à la réaction d'échange des 

 halogènes ; on n'obtient que du chlorure d'éthyle et de l'iodure de bismuth. 



» Des essais sont effectués actuellement pour étendre cette double décomposition 

 aux fluorures. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Tétrahydrure el dècahydriire de naphtaline. 

 Note de M. Hexri Leroux, présentée par M. Haller. 



« En hydrogénant la naphtaline par un alcool et le sodium ou par l'acide 

 iodhydrique et le phosphore, on a préparé jusqu'ici quelques-uns de ses 



