« 3° Le résidu de la distillation par la vapeur d'eau contient un glycol téLrahydro- 

 naphlylénique sur lequel je reviendrai. 



» Le dêcahydrure de naphtaline C'»H'» s'obtient en hydrogénant le tétrahydrure 

 précédent vers 175°. C'est un liquide incolore, de densité 0,898 à 0° et 0,877 à 20°, non 

 altérable à l'air, possédant une odeur agréable légèrement mentholée. Il distille 

 à 1870-188° (corr.). Son indice de réfraction pour la raie D, à 20», est 1,4675, ce qui 

 correspond à une réfraction moléculaire égale à 48,71 (calculée 43,92)- Par ses pro- 

 priétés physiques il dill'ére du produit de même composition décrit par Wreden et 

 Znatowick. Il se décompose sous l'action de la chaleur rouge en présence de la 

 chaux, et donne de la naphtaline. Il ne se combine pas à l'acide picrique. 



» Le chlore, dirigé dans le carbure, réagit énergiquement. Le dêcahydrure de 

 naphtaline 7?îo/!oc/iZo/'e C^^H^CI constitue un liquide distillant à i i2°-i i5 sous i8""". 

 Chauffé à la pression ordinaire, il se décompose en perdant de l'acide chlorhy- 



drique. 



» Un dêcahydrure de naphtaline dichloré CMP^Cl^ a été également isolé; il dis- 

 tille vers i45°-i48° sous iS-""". » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion des chlorures de phosphore sur les combinaisons 

 organomagnésiennes de ki série aromatique. Noie tle M. R. Sauvage, pré- 

 sentée par M. A. Ha lier. 



« La Note de MM. Auger et Billy parue dans les Comptes rendus de l'Aca- 

 démie des Sciences du 17 octobre m'oblige à faire connaître de suite les 

 résultats que j'ai obtenus dans des recherches analogues, un peu différentes 

 toutefois de celles entreprises par ces deux savants. 



» Je m'étais proposé d'étudier l'action de l'oxychlorure et des chlorures 

 de phosphore sur les dérivés organomagnésiens. 



» J'ai commencé cette étude par l'action de l'oxychlorure de phosphore 

 sur le bromure de phénylmagnésium, le chlorure de benzylmagnésium et 

 le bromure de naphtylmagnésium oc. 



» Dans les trois cas le mode opératoire est le même et les résultats sont 

 à peu près semblables : 



» Après avoir préparé le composé organomagnésien comme l'a indiqué M. Grignard, 

 il suffit d'ajouter, par le tube à brome ayant servi à l'introduclion du bromure de 

 phényle, du chlorure de benzyle ou du bromure de naphlyle, la quantité calculée 

 d'oxychlorure de phosphore dilué dans l'éther anhydre (i de molécule d'oxychlorure 

 pour une molécule d'organo-magnésien). 



» La réaction est parfois très vive; il est alors nécessaire de refroidir à Taide d'un 

 courant d'eau et d'ajouter goutte à goutte la solution d'oxychlorure. Pour terminer la 

 réaction, il est bon de chaulTer un moment au bain-marie. 



