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la leneur en phosphore i i ,6 conduisenl à considérer ce corps comme de la Iripliényl- 

 phosphine dont le poids moléculaire est 262 et la teneur en phosphore n,83. 



« J'étudie actuellement l'action du trichlorure de phosphore sur d'autres 

 composés organomngnésiens. ainsi que celle sur ces mêmes corps du penta- 

 chlorure de phosphore. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Les lélraoxycydohexane-rosanilines. 

 Note de M. Jii.es Sciimidlin. 



« ,T'ai fait voir que les sels colorés des rosanilines en fixant quatre molé- 

 cules d'eau sur les quatres doubles liaisons aliphatiqnes du noyau quino- 

 nique se transforment en dérivés incolores de l'hexahydrobenzine. 



» MM. Lambrecht et Weil ( ' ) viennent de décrire un oxalale incolore du vert mala- 

 chite, ayant pour formule : 



C"H"OAz'-.2C^H-0*.3H=0. 



» Ce sel incolore perd, chaufFé à 70°, 4"°' d'e»" et se transforme dans Toxalate 

 coloré du vert malachite de formule G-'H'* Az'-.aC-II^O'. Vu l'instabilité des carbi- 

 nolsels, il est évident que les trois molécules d'eau qui'changent complètement les 

 propriétés de ces corps ne sont pas simplement de l'eau de cristallisation, mais appar- 

 tiennent à la constitution propVement dite Le fait que ces produits incolores prennent 

 une coloration aussitôt qu'ils perdent de l'eau, prouve que ces molécules d'eau sont 

 en relation intime avec la coloration et doivent jouer un rôle important dans la consti- 

 tution de la molécule. Cet oxalate incolore se range par sa composition et toutes ses 

 propriétés parmi les tétraoxycyclohexane-rosnnilines comme représentant du vert 

 malachite et possède la formule : 



^'"°V•C"H'•■(OH)*.Az(CH»)^C■^H■•0^ 

 C-I1''0^(CH^)V\zC«H'/h 



» Sans nous préoccuper de la position relative des hydroxyles il est cependant fort 

 probable qu'un des hydroxyles soit fixé au carbone mélhanique, parce que l'on obtient 

 ce sel incolore directement par l'action de l'acide oxalique sur le malachite carbmol. 



» Ce fait est une nouvelle confirmation pour la constitution quiuoniqiie 

 et tiémontre directement que le noyau benzénique du carbinol passe 

 d'abord par le noyau de l'hexahydrobenzine avant de former le noyau qui- 

 nonique. » 



(') Berichte der deutscli. chem. Ges.. t. XXWIl, 1904, p. 3o.i8 



