SÉANCE DU 7 NOVEMBRE igo/), 7!^^ 



Sa formule esl bien CirBrO'. (G trouvé : 28,78; H irouvé : 4.2'!. l'oids moléculaire 

 trouvé par cryoscopie acétique : 166.) 



I) L'éther éthylique obtenu en dissolvant l'acide dans l'alcool et saturant d'acide 

 bromhydrique bout à i83° sous 75.5™". 



» Dans les trois composés que nous venons de décrire, le brome est 

 certainement à la même place et ce ne peut être qu'en .8, car les composés 

 butyriques bromes en a ou en y ont d'antres constantes, ainsi qu'on peut 

 le voir dans le Tableau suivant : 



» N'ayant pas trouvé, dans la littérature, d'indication relative à la con- 

 gélation de l'acide a-bromobutyrique, j'en ai purifié une certaine quantité 

 qui s'est trouvée fondre à —4° et bouillir à ii4''-ii5° sous 20°"", c'est- 

 à-dire environ 10° plus bas que l'acide p. L'un de ces deux acides y.- ou 

 P-bromé ne se congèle pas quand il est surfondu de 6° à 10" et qu'on lui 

 ajoute des parcelles de son isomère solidifié. 



M Passage aux composés crotoniques. — La position de l'atome de brome 

 en p résulte encore de ce fait que les composés en question traités par la 

 potasse ne donnent ni acide-alcool ni lactone, mais bien des composés 

 crotoniques. 



» L'enlèvement de 1'"°' d'acide bromhydrique peut se faire à froid en utili- 

 sant simplement une solution normale de potasse. J'ai pu ainsi obtenir, à partir de 

 l'amide CH' — CHBr— CH'^ — GONHS l'amide crotonique CH^ — CH=:CH— CONH^ 

 découverte par Pinner (je l'ai caractérisée par son point de fusion, i.53°, et par un 

 dosage qui a donné 16, 5i pour 100 d'azote); à partir de l'acide p-bromobutyrique, je 

 suis arrivé à l'acide crotonique fondant à 72" (caractérisé par son point de fusion, 

 celui de son dibromure, 86° et jiar une cryoscopie qui a indiqué un poids moléculaire 

 égal à 86). 



» J'ajouterai que la formation d'un acide p-bromé par l'action de l'acide 

 bromhydrique sur le cyanure d'allyle n'est pas incompatible avec la for- 

 mule CH-*^ — CH = CH — CN attribuée souvent à ce nitrile, mais qu'elle la 

 rend cependant peu probable, car l'acide CH' — CH = CH — CO-H fixant 

 l'acide bromhydrique donne l'acide oo-bromobulyrique. IVàmWldL'a (^Liebig's 

 Ann., t. CTjXXIV, p. 32,5) signale bien qu'il se fait aussi une très petite 

 quantité d'acide p-bromé, mais on ne sait pour quelles raisons, puisque, 

 jusqu'ici, ce composé n'a été décrit ni |)ar lui ni par d'autres. » 



