SÉANCE DU ■>/\ OCTOBRE 190.4. Ç>\l 



dans une colonne remplie de verre cassé sur lequel coule une solutinn de permanganate. 

 Après les traitements appropriés on obtient une solution alcaline d'acide mélhylplios- 

 phineux ; on l'oxvde à l'acide azotique, on isole l'acide méthjlpliosphinique à l'état de sel 

 de plombât, enfin, l'acide libre pur fusible à io5". Les eaux, alcalines restées dans le ballon 

 contiennent encore une notable proportion de dérivés pliospliini<|ues d'où l'on isole 

 successivement les acides mono- et dinicthyljiliosphinique et une certaine quantité 

 d'oxyde de triméthylphospliine. 



» 1° Dérivés isoaniy lignes. — Une solution encore chaude de 46» de Na dans SoQi' 

 d'alcool absolu est adtlitionnée de 4'? de pliospliore blanc. Après dissolution, obtenue 

 par une agitation énergique, on refroidit au-dcs-oiis de 0° et l'on ajoute 100= d'alcool 

 à 5o pour 100, puis, peu à peu, 66» d'iodure d'isoainvie dissous dans son volume d'al- 

 cool. On laisse le mélange revenir à la température ordinaire. 



M L'alcool est alors distillé au bain d'huile, dans un courant d'acide carbonique et 

 les gaz dégagés sont oxydés à l'eau de brome ou au permanganate. 



» L'alcool aqueux distillé contient une petite (|uantité de phosphine d'où l'on isole, 

 après oxydation, l'acide isoamylphosphinique. Le ballon contient encore une massj 

 qu'on traite à l'eau froide. On en retire alors une niasse pâteuse, jaune, insoluble dans 

 l'eau, qui, à l'oxydation azotique, se transforme complètement en un mélange d'acide 

 isoamylphosphinique et diisoamylphosphinique; c'est, de beaucoup, la majeure partie 

 du produit de la réaction. On a ainsi isolé au total 3o» d'acide nionoisoamylphosphi- 

 nique cristallisé en lamelles nacrées, fusibles à iSg" (Hofmann indique 160°). L'analyse 

 a fourni pour loo : 20, 4o; calculé : 20, 3g. 



» L'acide diisoamylphosphinique est formé en quantité bien moindre et l'on n'a pas 

 pu isoler d'oxyde de triiosoamylphosphine. En résumé, cette réaction donne comme 

 produit accessoire l'isoamylpliosphine et comme produit principal un sous-oxyde d'iso- 

 el de diisoamylphosphine insoluble dans l'eau. 



» Il esl à noter que les bromures et les chlorures nlcoylés réagissent 

 comme les iodures sur ces solutions alcalines de [)hosphore, et qu'il a même 

 élé |)0!-sible d'obtenir des ilérivés organiques du phosphore en employant 

 d'autres dérivés halogènes tels que le monochloracétate de sodium. Il 

 semble donc que cette réaction est susceptible d'une assez vaste générali- 

 sation; elle fournit, avec facilité, des protluils qu'on n'obtenait jusqu'ici 

 que difficilement par la dcKcale et pénible méthode de Hofmann. » 



CHLMIE VÉGÉTALE. — De l'Influence des produits de dédoublement des 

 matières albuminoïdes sur la sapunificalion des huiles par le cytoplasma. 

 Note de MM. Ed. Ukb.vi.v, L. PEnRL'<:iiox et J. L.i.vcox, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Dans une précédente Note, l'un de nous a montré que la saponifica- 

 tion dts corps gras contenus dans les graines de ricin broyées avec de l'eau 



