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ont vraisemblablement comme formule générale 



R -CHOH - CHI (r.ll-)"- c:()MI 



OLI 



R _ CHI - CHOU - (CM-y - r,()=H; 



Unit au moins ils conservent leur fonction a'ide lilire, ils sont saturés et 

 leur dosage d'uxie cotresponil sensiliiemiMil à cette formule (il est un peu 

 inférieur). 



» Ceux que j'ai obtenus jusqu'ici sont des liquides incolores, mais se 

 colorant rapidement par mise en liberté d'iode (le chiffre d'iode un peu 

 faible trouvé à l'analyse tient sans doute à cette décomposition). 



» II. Après avoir exposé rapidement les résultats généraux de cette 

 étude qui seront développés dans un autre recueil, j'insisterai sur les lac- 

 tones iodées dérivées des acides |3y. 



M Ces lactones présentent, en effet, cet intérêt qu'elles permettent une 

 séparation rigoureuse et facile des acides Py d'avec les acides ap qui leur 

 sont souvent mélangés. De plus, non seulement on peut ainsi obtenir les 

 acides a[i complètement exempts d'acides [iy, mais on peut régénérer faci- 

 lement ceux-ci de leurs lactones iodées. Celles-ci en effet partagent la 

 propriété, que j'ai signalée antérieurement (') pour d'autres composés 

 d'addition de lOH avec des composés éthvléniques, de régénérer le com- 

 posé primitif sous l'influence du zinc et de l'acide acétique. 



» Pour ce cas particulier des acides Py, il est avantageux de produire 

 lOH naissant dans des conditions différentes. On peut en effet employer 

 l'iode et les carbonates alcalins en solution aqueuse; la solubilité des sels 

 de soude des acides d'une part, l'insolubilité des lactones iodées d'autre 

 part, donnent à cette réaction une grande sensibilité en même temps qu'une 

 forme remarquablement simple. 



» On dissout l'acide (i™°') dans un excès de solution aqueuse de carbonate de soude, 

 puis on ajoute l'iode en excès (au moins 4''') dissous dans Kl. On voit presque immé- 

 dialemenl se produire un précipité le plus souvent sous forme d'une masse noirâtre 

 d'aspect résineux. Après 24 heures on sépare le dépôt, on le lave avec de l'eau conte- 

 nant un peu de bisulfite de soude jusqu'à décoloration, puis on fait recristalliser, s'il 

 y a lieu, dans un dissolvant convenable (l'alcool à 90° convient généralement). Les 

 rendements sont quantitatifs. 



(') Thèse de Doctoral es Sciences. Paris, 1902. 



