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frigérant et lorsque la lenipératuie est de quelques degrés inférieure à o", on verse peu 

 à peu la solution acéli(|ue d'acide bromhydrique. Le mélange est ensuite placé pendant 

 6 à 8 jours dans un récipient plein de glace et à l'abri de la lumière, après quoi on 

 neutralise par une solution de carbonate de soude. La couche étliérée contenant le 

 dérivé brome est ensuite séchée sur du chlorure de calcium puis distillée dans le vide. 

 Dans ces conditions il ne se forme que des traces du dérivé dibromé et le rendement 

 en produit pur est de 3o pour loo. Il y a là asssurément une méthode qui pourra être 

 avantageusement utilisée pour l'obtention d'autres corps moins substitués. Le corps 

 ainsi obtenu est bien l'a-monobromodiacétine CH^ lîr — CH . CO CH' — Cil- . CO CH^ 

 car par réduction j'ai obtenu l'isopropylglycol l)ouillant à 1 88°, caractérisé par l'analyse 

 organique, CH' — CH.OH.CIl-OH. Cette monobromodiacétine présente les mêmes ca- 

 ractères que le dérivé dibromé mais elle est bien plus stable. Sa densité à i5° est égale 

 à 1,2905. Elle distille sous 40™'° entre 150° et i55°. 



» 2° Acriox DE l'acide chloriiydrique. — L'acide chlorhydrique dans ces mêmes 

 conditions se comporte comme l'acide bromhydrique; c'est ainsi que j'ai obtenu l'av.- 

 dichloromonoacétine bouillant sous 4o'""' entre ii5"-r20° el dont la densité à i5° 

 est égale à 1,1618 et enfin une a-monochlorodiacétine bouillant sous la même pression 

 entre i45°-i5o° et ayant à i5° une densité égale à i.iSo;. Quant auN. |)ropriétés elles 

 sont analogues à celles des deux dérivés bromes correspondants, seulement ils sont plus 

 stables que ces derniers. 



)i L'-j.'^-dicliloromonoacétine. — Je l'ai obtenue en clilorurant directement l'alcool 

 alMique et en élliériliant ensuite par l'anhydride acétique. Ce dérivé présente absolu- 

 ment les mêmes caractères que son isomère et il distille à la même température. Sa 

 densité à iS" est égale à 1,1677. 



» L' ■j.-monoiododiacétine. — Je l'ai obtenue par double décomposition en traitant le 

 dérivé choisi correspondant par l'iodurede sodium sec en solution dans l'alcool méthy- 

 lique anhydre et en maintenant la préparation pendant quelque temps au bain-marie. 

 Ce corps est un liquide huileux très instable, sa densité à i5" est égale à 1,4584. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénation des cétones aromatiques par le nickel 

 réduit. Nouvelle méthode de synthèse des carbures aromatiques. Note 

 de M. GEORfiES Darze.vs, présentée par M. Georges Lemoine. 



» Eu appliqtiant la mélhode d'hydrogénation de MM. Sabatier et Sende- 

 rens aux cétones aromatiques, telles que l'acétophénone, j'ai été amené à 

 trouver une nouvelle métluode de synthèse des hoinologues de la benzine 

 qui peut rendre dans certains cas de grands services. J'ai été également 

 amené à mettre en évidence el à utiliser une propriété du nickel réduit 

 qui n'avait pas encore attiré l'attention. 



» Lorsque l'on réduit du nickel en vue d'obtenir un catalyseur hydro- 

 génant, on sait que ce catalyseur est d'autant plus puissant qu'il est plus 

 divisé et que sa préparation a été faite à une température plus basse'. 



