SÉANCE DU 21 NOVEMBRE 1904. 87 1 



fait bien connu que la pyridine, la quinoléine et la quinaldine, de même que beaucoup 

 de bases organiques, sont sans action sur la plitaléine du pliénol, lundis qu'elles pro- 

 duisent le virage du mélliylorange, comme la potasse. Si donc à une solution d'un sel 

 d'acide fort d'une quelconque de ces bases on ajoute de la plitaléine, puis de la po- 

 tasse jusqu'à virage, la quantité de ce réactif qu'il a fallu ajouter correspond à l'acide 

 du sel; dans la même prise on ajoute alors du métlivlorange, puis de l'acide sulfurique 

 jusqu'à virage : la quantité d'acide sulfurique coriespond à la base du sel. Si le poids 

 de celui-ci est connu, on a ainsi à la fois la pioportion centésimale de l'acide et de la 



acide 

 base. Si le poids de sel est inconnu, on a néanmoins le rapport -j — — , ce qui est par- 

 ticulièrement commode avec les sels déliquescents, difficiles à peser exactement, 

 comme les sels de pyridine. 



» Bibrotnosuccinale d'éthyle. — Cet éther, solide, est dissous dans un excès de 

 base pure ou diluée dans l'alcool; avec la pyridine on laisse le mélange sous une cloche 

 en présence de potasse. On a obtenu comme dans le cas précédent des cristaux de brom- 

 hydrate neutre de pyridine et de bromhydrale basique de quinoléine et de quinaldine. 

 Le liquide, débarrassé de l'excès de base par un lavage à l'eau acidulée, est distillé dans 

 le vide. On obtient ainsi avec la quinoléine et la quinaldine de l'éther bromomaléique 

 bouillant à i4o°, sous 12™™. 



» Avec la pyridine la réaction est moins nelLe : le mélange de base et d'éther bibro- 

 mosuccinlque se résinifîe par un contact prolongé : d'autre part, si le temps de contact 

 est trop court, le distillai entraine du blbroniosuccinate d'éthyle, dont il esl prati- 

 quement lni|)ossible de le séparer. Une méthode qui fera l'objet d'une communi- 

 cation ultérieure m"a permis de préciser les conditions dans lesquelles il fallait opérer. 

 J'ai pu ainsi isoler, outre l'éther bromomaléique, l'élher acétylène-dicarbonique dont le 

 point d'ébullition est sensiblement le môme. Tous ces composés ont été analysés com- 

 plètement. 



)) En résumé les trois bases étudiées agissent de la même façon sur les 

 éthers bromosLiccinique et bibromosuccinique; elles enlèvent à ces com- 

 posés de l'acide bromhydrique et provoquent la formation d'éthers non 

 saturés, éthers fumarique, bromomaléique et acétylène dicarboniqiie, 

 suivant le cas: de plus, la quinoléine et la quinaldine passent à l'état de 

 bromhydrates basiques, analogues au chlorydrate basique d'aniline 

 récemment signalé par Sélivanof ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — La théorie des matières colorantes. 

 Note de M. Jules Sciimidlix\. 



« Les rapprochements ingénieux de M. Wilt ont été les premiers essais 

 d'une théorie des matières colorantes. M. Witt regarde comme cause de 



( ' ) Bill. Soc. chim.. 3^' série, t. XXXII, 1904, p. 565. 



