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montei- au-dessus de lo". La plus grande partie du benzoate de phényle cristallise. 

 La liqueur essorée est lavée rapidement à l'eau glacée, extraite à l'étlier, puis séchée 

 d'abord sur le cldorure de calcium à o", puis sur un peu danliydride phosphorique. 

 l^ar fractionnement sous 12""", on obtient une portion bouillant à 85"-87''. contenant 

 90 pour 100 de forniiate et qui, après une seconde distillation fractionnée, peut être 

 enrichie jusqu'à la teneur de 99,4 pour 100. 



» Le forniiate de phénvle pur est un liquiile très réfringent, doué dune odeur faible 

 de phénol, qui se prend en masse amorplie \ers — 4J"i mais ne cristallise pas. Sa 

 densité à 0° est i ,0879; sou point d'ébullilion sous 20™'", 107° et, sous pression ordi- 

 naire, 178"; il se décon)pose alors légèrement. 



» Thioformiale de sodium HCOSiVa. — Il est inutile d'emplover, pour préparer 

 ce sel. du formiale de phénvle pur. On roiilient en mélangeant l'éther avec une solu- 

 tion de sulflivdrate de sodium dans l'alcool aljsoUi, suivant : 



HCO^C'IP + NaHS = CH^OH h- HCOSNa. 



La réaction se produit avec dégagement de chaleur; après distillation d'une partie de 

 l'alcool, on précipite le sel par Tétlier anhvdre en longues aiguilles blanches très 

 déliquescentes. Le dosage du soufre par la méthode de Carius, a donné : S pour 100, 

 38,6; théorie, 38, i. La solution aqueuse récente de ce sel fournit, avec les sels de 

 métaux lourds, les mêmes précijîltés que ceux i|ui ont été obtenus précédemment avec 

 le produit obtenu par l'action de l'acide formique sur le lliiopliosphate de sodium. 



» J'ai essayé de préparer l'acide thioformique en traitant ce sel par le gaz chlor- 

 hjdrique, mais sans succès; il se dégage II'.S et 1 Un obtient une substance sul- 

 furée amorphe non encore étudiée. Par contre, l'on obtient d'assez bons résultats en 

 traitant le thioformiate, à froid, par un excès d'acide formique. 



)) En laissant distiller le produit formé dans le vide et le recevant dans un vase 

 refroidi au chlorure de méthyle, on obtient un liquide incristallisable qui se polymé- 

 rise rapidement, en perdant H^S, et se transforme en une masse blanche amorphe. 

 Les rendements sont d'ailleurs très faibles, la majeure partie du thioformiate étant 

 transformée en produit amorphe avec perle de H-S. L'étude de ces produits sera 

 continuée, mais on doit considérer comme acquis que l'acide thioformique est un 

 corps fort instable à i'èlat pur. » 



CHI.MIE ORGANIQUE. — Synlhèsc de l'acide ^i^j-dunèthyladipiquc. 

 Noie de M. G. Blanc, présentée par M. A. Haller. 



« La synthèse des acides aa-ditnélhylglutarique et ax-dimélhvladipique 

 {Comptes rendus, t. CXXXVIII, 9 février, et t. CXXXIX, 4 juillet 1904) que 

 j'ai réalisée récemment n'a pas un intérêt capital pour leur constitution. En 

 effet, la constitution de l'acide aa-diméthylglutarique est surabondamment 

 prouvée par les faits analytiques et aussi par deux synthèses antérieures 

 ( W.-H. Perkin, Chem. Soc, t. LXXXI, p. 256, et E. Blaise, Bull. Soc. c/iim., 



