SÉANCE DU 28 NOVEMBRE 1904. 927 



solution ne noircirent; avec le gaz humide la lame d'argent ne noircit pas, 

 mais la solution commença à se teinter et après une heure on put recueillir 

 un prcci[)ilé noir très net de sulfure d'argent. Avec le gaz mêlé de 10 pour 

 100 d'hydrogène la lame d'argent et la solution noircirent immédiatement. 

 » Ces faits semblent donc autoriser à jjenser que les faits annoncés par 

 M. Gailey sont bien exacts, mais qu'ils tiennent à une cause tout autre 

 que celle qui leur avait été attribuée. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur i essence de 6o«> f/e Thuya articulata t/'yl/^eWe. 

 Note de M. Emilie.v Guimal, présentée par M. A. Haller. 



« En soumettant à la distillalion, à la vapeur d'eau, la sciure provenant 

 des loupes odorantes du Thuya arliculata d'Algérie (^Callitris quadrwalçis), 

 arbre qui fournit la résine de sandaraque et dont la loupe sert à la fabri- 

 cation de menus objets d'ornement, j'ai obtenu, dans la proportion de 

 2 pour 100, une essence d'un brun rougeàtre foncé et d'odeur phénolique. 



» Elle présente les caractères suivants : 



» Soluble en toutes proportions dans l'alcool à 80°, dans le chloroforme; très peu 

 soluble dans l'alcool à 70°. 



» Poids spécifique à 15" : rfi= 0,991. 



» En soliuion alcoolique elle est lévogyre. 



» Elle distille entre 280° et 3o6", en laissant un résidu. 



» L'essence a été traitée par une solution de potasse à 4 pour 100; après séparation 

 de la couche alcaline aqueuse, le volume de l'essence a subi une diminution de 

 5 pour 100 environ; la partie non combinée a été éliminée par lavages à l'élher. 



» La solution alcaline traitée par un courant de CO- a permis de mettre les phénols 

 en liberté; ceux-ci ont été dissous dans l'éther et isolés par évaporation, d'abord au 

 bain-marie, puis dans le vide. 



» Soumis à la distillation fractionnée sous pression réduite (6"'"), ils ont donné : 



» 1° Une partie distillant à go^-ioo" qui, fractionnée de nouveau à la pression 

 ordinaire, a fourni un liquide passant entre 235''-236°. Ce liquide est du carvacrol, 

 que j'ai identifié par sa transformation en acide carvacrolique fondant à i35° et par 

 son phényluréthane, de point de fusion i4i°. 



» 2" Une fraction passant à i3o", qui cristallise partiellement. Ces cristaux purifiés 

 fondent à 189", ont pour formule C"'H'''0-, se transforment en tliymoqiiinone par 

 oxydation et donnent, avec la thymoquinone, la réaction de Liebernianu. 



« Ils présentent donc les caractères et la composition de la thymohydroi|uinone. 



» La portion de l'essence insoluble dans la potasse étendue a été soumise à la distil- 

 lation fractionnée sous 6™"'; la partie passant enlie 96° et 100° est surtout constituée 

 par de la thymoquinone. 



