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» Eli réalité elle se fait en plusieurs phases, l'action d'une première molécule de 

 Cll-Cl- donne le ditolylniélhane qu'une seconde transforme en liydrure de dimélliyl- 

 anthracène. Ce corps n'apparaît point; il agit, d'après Friedel et Crafts, sur une troi- 

 sième molécule de CIl-CI-, qu'il réduit à l'étal de CH'Cl en fournissant lui-même 

 l'anlhracène correspondant. 



» Ce chlorure de rnéthyle donnerait naissance au xylène. î\Iais comme il serait 

 possible d'invoquer d'autres raisons à la transformation de l'hydrure anlliracénique en 

 anthracène et que la présence constatée par moi de benzène dans le produit montre qu'il 

 y a eu d'une part déméthylalion du toluène sous l'influence de Al CI' et, par suite, 

 surméthylation d'autres portions avec formation de xylène, phénomène connu, il 

 devenait nécessaire de contrôler l'hypothèse de Friedel et Crafts par des essais quanti- 

 tatifs. J'ai donc, dans une opération, déterminé la quantité de benzène formé, 38,5, 

 qui, provenant de la déméthylation du toluène, correspond à 4°, 8 'le xylène dû à la 

 suriuéthylalion qui s'ensuit; Sis de ClI-CI- ayant réellement agi dans la réaction, le 

 tiers, soit 27s, a dû, d'après la théorie qui précède, se transformer en CIFCl et de là 

 en xylène, donnant 33s, 7 de ce corps. On devrait donc en totalité trouver 38», 5 de 

 diméthylbenzène, j'en ai trouvé 4'^- Cet accord est assez remarquable pour ne laisser 

 aucun doute; pourtant si, au lieu de 3s, 5 de benzène, j'avais obtenu 4^97l l'accord 

 serait théorique. 11 manque donc un peu de benzène, qu'on retrouve à l'état de 

 P-monométhylanthracène, formé par la combinaison de i™"' de ce benzène avec 1""°' de 

 toluène et a"'"' de CH-Cl'-. 



» 4° J'ai enfin remarqué une action singulière due à l'agitalion de la masse liquide 

 dans ces réactions par AlCF; l'opération est ainsi grandement facilitée et peut 

 s'elTecluer à plus basse température et de ce fait le rendement a varié, dans certains 

 essais, du simple au double. Vient-on à agiter le mélange à une température suffi- 

 sante, mais où IICl ne se dégage pas encore, il se produit un torrent de ce gaz, 

 qui cesse par le repos et reparait par l'agitation. Je décrirai ce phénomène et en 

 donnerai une explication rationnelle à propos de la réaction d'Anschiitz, qui me l'a fait 

 découvrir. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la vétro gradation de quelques aminés 

 secondaires cycliques. Noie de iM. P. Lemoult. 



« L'action de PCl'^ sur les aminés primaires cycliques R — AzII- donnant 

 les composés Cl — P(AzHR)', il paraissait vraisemblable de supposer 



qu'elle donnerait avec les aminés secondaires R — Azv les composés 



correspondant Cl — l'(AzR'R)'', d'où les alcalis et les alcoolates alcalins 

 mettraient en liberté des bases phospho-azotées d'un type nouveau 

 OH — P(AzR'R)' se salifiant par formation d'eau, tandis que celles qui 

 sont connuesjusqu'ici (Comptes rendus, t. CXXXVI, j). 16GG et t. CIXXXVIII, 

 p. 81 5) sont du type ammoniac. 



