SÉANCE DU 12 DÉCEMBRE 1904. IOO7 



insistant sur une distinction essentielle, celle des deux ordres d'énergies 

 qui concourent à l'effet thermique définitif des actions chimiques. Voilà, 

 qu'il me soit permis de le rappeler, ce qui constitue l'originalité et la 

 caractéristique de mes recherches thermochimiques. En raisonnant autre- 

 ment, on risque de faire évanouir la notion fondamentale et spécifique de 

 la combinaison chimique, en la confondant avec les changements purement 

 physiques; comme on le fait souvent d'ailleurs dans les calculs purement 

 mathématiques appliqués à l'étude des phénomènes chimiques, calculs qui 

 s'efforcent surtout d'écarter les complications de discontinuité, de forma- 

 tion de composés secondaires, et autres inhérentes à la nature des choses, 

 mais dont la solution serait inabordable à l'analyse algébrique. 



» En résumé, il convient d'évaluer séparément les effets que sont suscep- 

 tibles de produire : 



» 1° Les énergies intérieures, propres au système des corps réagissants; 

 lesquelles développent, en totalité ou à peu près, les dégagements de cha- 

 leur observables sans changements d'état physique. 



» 2° Les énergies extérieures à ce même système des corps réagissants, 

 c'est-à-dire empruntées aux milieux ambiants et à des actions indépen- 

 dantes de celles de ce système : énergies calorifiques, électriques, lumi- 

 neuses; énergies de radiations, etc. Ce sont ces énergies qui fournissent 

 surtout le travail consommé dans les dissociations, fusions, vaporisa- 

 lions, etc. 



» Pour bien mettre en lumière la nécessité de ces distinctions, j'ai exé- 

 cuté plusieurs milliers de déterminations numériques et d'expériences com- 

 paratives ; indispensables avant d'arriver à établir des règles a posteriori, 

 destinées à définir les conditions de possibilité des réactions chimiques. 

 Ces règles, telles que je les ai formulées, exigent que l'on tienne compte 

 des dissociations et des changements d'état ])hysique, survenus pendant le 

 passage entre les deux systèmes, initial et final, des corps réagissants. 



)) J'ai précisé ces notions dans des cas particuliers : par exemple en éta- 

 blissant les données expérimentales nécessaires pour pouvoir calculer la 

 chaleur dégagée : soit lorsque tous les corps sont supposés maintenus à 

 l'état gazeux, à volume constant; soit lorsque tous les corps sont supposés 

 maintenus à l'état solide : le passage des composants solides, par exemple, 

 aux composés également solides étant effectué par un cycle d'expériences 

 réalisables en fait dans le calorimètre. 



« Quoique les comparaisons de ce genre présentent moins de généralité 



