SÉANCE DU 12 DÉCEMBRE 1904. Io3r 



l'acétoiodure de mercure et le cvclohexène : 



CH'CO-HgI-t-I- + C"H"' = CH^CO*C»H"'I-f-HgI-, 



donnant une deuxième molécule d'acéline iodhydrine, tandis que tout le 

 mercure passe à l'état de biiodure. 



» La réaction a bien lieu en deux temps, car, si l'on emploie moins de 4 atomes 

 d'iode, on peut Isoler l'acétoiodure de Hg, d'ailleurs difficilement sépara!)le du Hgl^ 

 qui l'accompagne. Les deux réactions indiquées se font concurremmen'., ce qui ajoute 

 à la difficulté, mais la formation du sel mixte est facilement décelée par sa couleur 

 jaune clair. La réaction est comparable à celle eifectuée par l'iode et le clilorure de 

 mercure sur C'H'». Dans ce dernier cas, il se forme d'abord un cldoroiodure de 

 mercure; j'ai ainsi été conduit à rapprocher les deux actions. D'ailleurs l'anhydride 

 et HgO interviennent ici en quantités équimoléculaires, c'est-à-dire dans la proportion 

 qui correspond à la composition du sel mercurique. 



» J'ai donc fait l'expérience eu remplaçant le mélange anhydride H- HgO par le sel 

 raercuricpie correspondant, l'acétate mercurique neutre dans l'exemple cité. J'ai con- 

 staté que les résultats étaient identiques. Il est donc indifférent d'opérer avec le sel 

 mercurique ou le mélange d'anhydride et d'oxyde mercurique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse et étude de ihio-hydantoïnes substituées 

 cycliques. Note de M. M.-Emm. Pozzi-Escot. (Extrait.) 



« Les ihio-urées cycliques di-subslituées, dont j'ai donné un mode géné- 

 ral de préparation dans une précédente Communicdlion (Comptes rendus, 

 t. CXXXIX, p. 45o-45i), m'ont conduit à la préparation de a-Z<-éthyloyl- 

 thio-uréides di-substituées symétriques, non encore étudiées jusqu'ici. Le 

 mode de préparation usité consiste à faire réagir sur les thio-urées di-substi- 

 tuées a-b un acide éthanoïque monohalogéné, l'acide monochloracétique 

 ou l'acide monobromacétique. L'hydantoïiie sulfurée di-substituée se forme 

 avec un excellent rendement; au moins go i)Our 100 de la théorie. 



» Contrairement à ce qui se passe quand on appil(iue cette réaction à de la Ihio-urée 

 ordinaire, on obtient, non le chlorhydrate, mais la base elle-même. Ces hydantoïnes 

 substituées sont des corps solides, bien cristallisés, mais d'une grande fragilité vis-à-vis 

 des alcalis qui les transforment avec une très grande facilité en l'urée substituée cor- 

 respondante, avec formation d'acide ihio-glycolique. Il semble donc que la thio-urée 

 réagit sur l'acide monochloracétique sous sa pseudo-forme et que l'bydantoïne substi- 

 tuée ainsi formée corresponde aussi à la pseudo-forme de l'hydantoïne normale. On 



