SÉANCE DU 20 JUlLr,ET 1904. 298 



alti'ration partielle du sel. Les laclones correspondant à ces deux acides boiiillenl 

 également au même point, toutes deux se solidilienl facilementet fondent à 6°--]°. 



» Les acides sont donc identiques. Or, leurs constantes, ainsi que celles des composés 

 qui en dérivent, identiques entre elles, sont, d'autre part, identiques à celles de l'acide 

 pyrotérébique et des composés correspondants fournis par cet acide. De même, l'iso- 

 caprolactone fond précisément à 7". L'identité de l'acide vinyldimétli\lacétique et de 

 l'acide pyrotérébique ne fait donc aucun dente. Au surplus, le déri\é brnnié d'addition 

 préparé par M. Perkin, au moyen de son acide, fond à 100", ce qui est le point de fu- 

 sion du bromure de l'acide pyrotérébique. 



» I.a formation de l'acide pyrotérébique par décomposition de l'acide 

 2.2-diméthvlgUit;iconiqiie, sous l'influence de la chaleur, est très intéres- 

 sante. Elle montre, en effet que c'est le carboxylc faible qui est éliminé et 

 que, d'autre part, il y a migration de la liaison élhylénique, celle-ci tendant 

 à s'établir enire les atomes de carbone de degré le plus élevé : 



CH ->■ CH -> CH 



Il II 1 



GH-CO=H flH-CO'H CH=-CO=H 



)i Dans la formation de l'acide pyrotérébique par décomposition de 

 l'acide diméthyliodoglutarique, on voit que c'est également le carboxyle 

 faible qui est éliminé. 



)i L'niiilide ji^ rolérébique est indiqué, dani; un travail de M. Giacomo Corcelli 

 {Gazella, t. XXI, 1, 278), comme fondant à i53''-!54''. Nous avons donc été obligés de 

 re|)rcndre ce travail, l'anilide obtenu par nous fondant à 106°. Nous avons fait réagir 

 l'aniline sur l'acide térébique, dans les conditioJis indiquées par M. Corcelli, mais il 

 il nous a été impossible d'obtenir le corps fusible à i53°-i54" indiqué |)ar cet auteur. 

 En fait, nous avons constaté la formation de deux produits fusibles, l'un à 106" et 

 identique à l'anilide pyrotérébique, et l'autre, à 176°. Ce dernier constitue l'anilide 

 lérébi((ue. Nous avons d'ailleurs remarqué que, si l'on observe exactement la durée de 

 chaullage indiquée par M. Corcelli, une grande partie de l'acide térébique reste inal- 

 térée. Il est donc vraisemblable que cet auteur a eu entre les mains un mélange com- 

 plexe. 



» Quant à l'acide vinyidiméthylacétique véritable, il est constitué par 

 l'acide auquel M. Bouveault a donné le nom d'acide diméthylisocroto- 

 niqiie. La constitution de cet acide est mise hors de doute par son oxyda- 

 tion au moyen du permanganate de potassium. Lorsqu'on effectue cette 

 oxydation à 0° et en liqueur étendue, on n'obtient que des traces d'acide 



C. p.., 1904, 3' Semestre. (T. CXXXIX, N' 4.) ^9 



