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dimélhylmalonique; cet ncide se forme, au contraire, avec un bon rende- 

 ment |)ar oxydation au moyen du permanganate de |)olas.siumà5 pour loo 

 et sans éviter l\'chauffcment qui se produit. L'acide dimcthylisocrotoniquc 

 est, d'ailleurs, un corps parfaitement homogène, car il donne quantitati- 

 vement un sel de calcium très bien cristallisé, renfermant 5"°' d'eau. Par 

 cristallisation fractionnée du sel de calcium, on ne peut isoler aucun autre 

 acide. L'acide lui-même cristallise d'ailleurs très bien et, par refroidisse- 

 ment dans le chlorure de mélhyle, il se prend en une masse solide de 

 longues aiguilles. 



» L'acide vinyldiméthylacétique vrai, traité [)ar l'acide sulfurique, ne 

 donne pas de lactone, |)ai'ticulai'ité très curieuse sur laquelle nous revien- 

 drons bientôt. Nous nous proposons, d'ailleurs, de développer l'étude des 

 acides du type R'— CH = CH — C(R)- - CO'H encore presque inconnus, 

 et qu'on peut obtenir assez aisément, comme nous l'indiquerons plus 

 tard. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acétones élhylé niques ^-oxyalcoylées et ^-oxyphé- 

 nolecs. Action de Uiydroxylamine cl de i hydrazine. Note de MM. Cii. 

 MoriiEL'ctM. lÎRACHix, présentée par M. IL Moissan. 



« Nous avons établi tout récemment ( ' ) que les acétones acétyléniques, 

 par condensation avec les alcools et les phénols, fournissaient des acétones 

 éthyléniques p-oxvalcovlées et [i-oxyphénolées de formule générale 



R - c(OR") = en - c:o — R'. 



grâce à l'ouverture et à la saturation partielle de la liaison acétylénique. Le 

 mode d'action de l'iiydroxylamine et de l'hydrazine sur cesacétones-éthers 

 énoliques méritait une étude spéciale, en i-aison de la proximité du carbo- 

 nyle, de la liaison élhylénique et de la fonction éther-énolique OR" dans la 

 molécule. 



» Action fie r iiydiox) lamine, hoxazol.s. — (^uaiid on cliaud'e à l'elliix, jteiKlant 

 quelques heures, une acélone élliyléniqiie fi-oxyalcoylée ou p-oxyphénolée avec une 

 solution liydroalcoollque de chlorhydrate d'hydroxylamine et d'acétate de soude, on 

 n'obtient pas, comme dans le cas général, une oxime, mais un isoxazol, composé 

 cyclique qui ne difTère de l'oxime que par i"'"' d'alcool ou de phénol en moins. 



(') Comptes rendus, i S juillet 190^. 



