SÉANCE DU 25 JUILLET 1904. 297 



» Nous ferons remarquer, en terminant, que les énols libres 

 R -C (OH) = CH - CO — R' 



correspondant à nos acétones-éthers énoliques, sont encore peu connus. 

 Ils sont isomériques avec les dicétones-fi R — CO — CIP— CO — R'. 

 M. Johannes Wisliscenus et ses élèves (') ont obtenu dernièrement le 

 céto-énol CIV — C (OH) ^ CH - CO - C"H=, isomère du dibenzoylmé- 

 thaue CH* — CO — CH- — CO - C'H% en traitant par la potasse alcoolique 

 le dibromure de benzylidène- acétophénone 



CJR' — CHP.r - CHBr — CO - C" H^ 



Ce corps leur a fourni, sous l'action de l'hydroxylamine et de l'iiydrazine, 

 un isoxazol et un pyrazol, par un mécanisme qui doit être rapproché (éli- 

 mination d'eau au lieu d'alcool ou de plicnol) de celui que nous avons 

 exposé plus haut. 



» J:/i résumé, les acétones éthyléniques ;:i-oxyalcoylées et [i-oxyphénolées, 

 en réagissant sur l'hydroxylamine et sur l'hydrazine, fournissent direc- 

 tement non des oximes et des liydrazones, comme dans le cas général, 

 mais des isoxazols et des pyrazols. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de i élher oxalacélique sur les aldéhydes aro- 

 matiques en présence de la '^j-naphlylaniinv. Note de MM. L.-J. Simox et 

 A. Co.vDucuÉ, présentée par M. Henri Moissan. 



« MM. Robert Schiff et I5ertini {D. eh. GeselL, t. XXK, i8(,7, p. Goi) 

 ont observé que l'cther acétylacétique s'unit à la benzylidène-aniline 



CMP-CH = N — C«H» 

 pour donner par simple addition la combinaison 



CIF — CO - CH — CO= C- IV, 



I 



CH'-CH - NH-CH^ 



Hs ont été ainsi conduits à rechercher une combinaison du même type avec 

 l'ether oxalacélique et n'y ont point réussi : ils ont obtenu une sidjslance 



C) Lia/j. A/uiatf/i, t. CCCMIl, p. 219-363. 



