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qu'ils considèrent fort justement comme un ctlier bicétobi|)hénylbihy(lro- 

 jiyrrolcnrboniquc (élher diphénylcétopyrrolidonecarboniquo suivant notre 

 terminologie). Sur ce point, nous ne pouvons que confirmer leur conclusion 

 à laquelle nous sommes parvenus par un autre ordre d'idées (Co/np/cs 

 rendus, t. CXXXIX.p. 212). En remplaçant l'aniline |)ar la [ï-naphtylamine, 

 ces savants ont obtenu une combinaison yV/w^e fondani à \\-i°-\'\')" à la- 

 quelle ils ont, par une généralisation hâtive, attribué une constitution ana- 

 logue, malgré l'insuffisance des données analytiques : ils ont ainsi passé à 

 côté du but qu'ils poursuivaient. 



» Nos recherches nous ont amenés à des conclusions enlièrement diUérenles. Dans 

 aucune circonstance nous n'avons rencontré dnns Faction de Téther oxalacétique sur 

 l'aldéhyde benzylique et la j^-naphtylaniine ou sur la benzylidène-"-naplitvlaniine, de 

 dérivé de la célojn rrolidone. Le [iroduit principal de la réaction résulte de l'addition 

 équimoléculaire de l'étlier et de la combinaison benzvlidénique 



co- ( ;qi^ - CO - CH - CO-C^ H». 

 I 

 C/H^-CH — NH — (;"'ir. 



C'est précisément la combinaison cherchée par MiM. ScliiHet Bertini. C'est un corps 

 blanc fondant à 162° cristallisé en fines aiguilles. Sous l'action de divers condensants 

 et, en particulier, par dissolution dans l'acide sulfurique concentré, il so transforme 

 en un produit coloré, jaune ou rouge orangé, cristallisé en lamelles (piadratlques fon- 

 dant à j:'|6''-i^7°. Ce corps, qui souillait probablement le précédent dans les recherches 

 de MM. SchiU'et Bertini, en résulte par perte de i'""' d'eau : 



C-qi23.\0' = C"H"1>J0' — 11=0. 



» Soumis en solution acétique à l'action oxydante de l'acide chromique, il perd 

 2" d'hydrogène et se transforme presque quantitativement en une autre substance 

 cristallisée comme la première en lînes aiguilles blanches mais fondani à 128" : 



G^' i[-'N(3' + = c-'tr-' \0' -1- ir-0. 



» Cette dernière substance se produit en outre accessoirement dans les circonstances 

 où se forment les deux autres, ce qui complique leur purification. Elle n'a, pas plus que 

 les précédentes, les |iri)j)rirlés aciiles de l'élher oxalacétique, mais elle renfeiine encore 

 les deux groupes caiboxélhyles. Soumise à l'action de la potasse alcoolique, ces deux 

 groupes sont saponifiés et l'on isole un acide (F. 2i5"-220") très peu soluble dans l'eau 

 et l'alcool bouillants, (jui paraît être un acide phénylna])laciquinoléinedicarboni(jue. 



» Au surplus, sous l'action de la potasse alcoolique, le dérivé coloré fouiiiit hii- 

 même, en quantité appréciable, une substance basique (F. 1S9") très probablement 

 identique avec une pliénylnaphtoquinoléine renconliée par Diibner dans ses intéres- 

 santes recherches sur les acides cinchoniniques. 



» Nous nous bornerons pour le moment à signaler ces résultais, bien 



