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toujours le sel de sodium de l'éther orlho qui se produit 



P'^^C GO O -hC'-lI»ONa=:. IJ^C.CO^Na 



R/ I : '* I 



CtP - CH^ . CD CH^ CIV- . GO- C^ H^ 



» Si alors ce sel de sodium subit la réduction en tant qu'élher, on voit que c'est 

 encore le carboxyle fort de l'anhydride qui devra être réduit. 



» L'expérience vérifie en grande jiartie ces prévisions. 



» Quand on fait tomber sur du sodium (ô'-""') i"^"' d'anhydride dissoute dans 

 l'alcool absolu, il se déclare une réaction violente, que l'on conduit exactement comme 

 dans la réduction des éthers. Après enlèvement de l'alcool par un courant de vapeur, 

 on sépare la lactone formée ainsi que l'acide non attaqué par les procédés connus. Le 

 procédé est rapide et le rendement est en général bon (20 à 5o pour 100). L'emploi de 

 l'alcool amylique n'est pas avantageux, sauf dans le cas de l'anhydride camphorique. 

 Les expériences ont porté sur les anhydrides pyrolartrique, sa-diméthylsuccinique 

 aa-dimélhylglutarique, p|ii-dimélhylglutarique, isopropylsuccini(|ue et camphorique. 

 La constitution des lactones obtenues a été démontrée par cyanuration et carac- 

 térisation de l'acide bibasique ainsi formé. G'est ainsi que j'ai reconnu que l'acide 

 isopropylsuccinique fait exception à la règle. La lactone obtenue en effet donne, 

 sous l'action du cyanure de potassium, un mélange des acides 2- et P-isopropylglu- 

 tarique, dans lequel le second ])rédomine. La réduction s'est faite en sens contraire. 

 Il m'est impossible de spécifier le processus de réduction; rien ne s'oppose cependant 

 à la formation préalable d'un sel de sodium d'un orthoéther; effectivement, en soumet- 

 tant à la réduction l'éther orthocampliorique, j'ai obtenu la campholide de M. llaller 

 fusible à 210°. 



» Je poursuis actuellement l'étude des lactones obtenues. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthode générale de synthèse des aldéhydes à t'aide 

 des acides glycidifjues substitués. Note de M. Georges Darzens, présentée 

 par M. G. Lemoine ('). 



« J'ai déjà fait connaître une nouvelle méthode de synthèse des aldé- 

 hydes {Société chimique. i~j novembre igoS). Depuis, j'ai pu étendre celte 

 méthode et en montrer toute l'importance. 



» Principe de la méthode. — Je prépare d'abord les éthers des acides 

 glycidiques [3-disubstitués en condensant, à l'aide de l'éthylate de sodium. 



(' ) Cette Note avait été présentée dans la séance du 12 décembre 190(4. 



