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Hitze wird dadurch in allen Fällen die Aragonitbildung begünstigt. 

 Der in der Kälte gefällte, kugelförmige Aragonit geht unter der 

 Mutterlauge in längstens 24 Stunden in Kalkspat über. Der heiss 

 gefällte, nadelförinige Aragonit ist dagegen unter den gleichen Be- 

 dingungen ziemlich beständig ; er lagert sich umso schneller in Kalk- 

 spat um, je mehr Chlorcalcium die Mutterlauge enthält. 



Durch Fällung mit doppelkohlensaurem Natron ergab sich, dass 

 in der Hitze der kohlensaure Kalk sich trotz der grossen Menge 

 Kohlensäure, die bei der Fällung frei wird, als Aragonit in Na- 

 deln ausscheidet; in der Kälte wird umsomehr Kalkspat gebildet, 

 je verdünnter die Lösung ist. Der kalt ausgefällte Aragonit lagert 

 sich in allen Fällen sehr bald in Kalkspat um; der heiss gefällte 

 thut dies um so schneller, je mehr Chlorcalcium die Mutterlauge ent- 

 hält und je konzentrierter sie ist. Im übrigen ist kein Unterschied 

 gegenüber den Versuchen mit neutralem kohlensaurem Natron vor- 

 handen. 



Fällungen mit kohlensaurem Ammon ergeben in der Kälte bei 

 konzentriertem Ammon vorzugsweise kugelförmigen Aragonit, in der 

 Hitze nur Kalkspat ; bei verdünntem Ammon ist aber das umgekehrte 

 der Fall. Gegenwart von freiem Ammoniak begünstigt in der Kälte 

 die Bildimg von kugelförmigem, in der Hitze von nadeiförmigem 

 Aragonit. 



Während sich also bei Anwendung von kohlensaurem Natron 

 Aragonit bildet, entsteht bei Anwendung von kohlensaurem Ammon 

 Kalkspat. Eine Erklärung hierfür steht noch aus. 



Wichtig zur Unterscheidung von Kalkspat und Aragonit sind ihr 

 verschiedenes Verhalten zu Lösungen von Schwermetallen ; während 

 nämlich Zink, Kobalt, Nickel und zweiwertiges Eisen durch Aragonit 

 leichter gefällt werden als der Kalkspat, verhält es sich bei Kupfer 

 und Blei umgekehrt. Im allgemeinen wird ein Metall durch kohlen- 

 sauren Kalk um so schneller und vollständiger niedergeschlagen, je 

 stärker die Lösung seiner Salze hydrolytisch gespalten ist. 



Zur Unterscheidung von Kalkspat und Aragonit 

 kocht man die fein zerriebene Substanz mit einer nicht zu 

 konzentrierten Lösung von Kobaltnitrat einige Minuten; 

 färbt sie sich lila, so bestand jene aus Aragonit, bleibt 

 sie unverändert, oder färbt sie sich hellblau, so war 

 jene Kalkspat. Beim Abfiltrieren und Auswaschen wird die Färb- 

 ung noch deutlicher. Es ist gut, die Lösung von Kobaltnitrat so 

 konzentriert zu wählen, dass sie nach dem Kochen noch rot gefärbt ist. 



Der Umstand, dass die organogene Ausscheidung von Carbonaten 

 durch Meeresorganismen in Form von Kalkspat ohne Magnesium- 



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