( 226 ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Décomposition de l'acide oxalique. Note 

 (le ^I. P. Cables, présentée par M. Bussy. 



« Contrairement à ce qui arrive pour les autres acides organiques, 

 quand on soumet à rélectrolysc une solution d'acide oxalique, on con- 

 state que non-seuI(Mi)ent l'acide ne se concentre pas au pôle positif, mais 

 qu'il éprouve à ce pôle une; perte considérable. Ou n'y trouve, en effet, que 

 de l'acide carbonique dû à l'action de l'oxygène qui se dégage à ce pôle(i). 



>' Or l'oxygène se trouve ici dans les conditions que l'on désignait na- 

 guère encore sous le nom d^étnt naissant, état qui, selon M. H. Sainte- 

 Claire Deville, ne saurait exister, puisqu'à l'état libre les corps paraissent 

 avoir les mêmes propriétés; c'est-à-dire, dans le cas actuel, que si la for- 

 mation d'acide carbonique était due à l'état naissant de l'oxygène, à l'état 

 libre ce gaz devrait produire les mêmes phénomènes. C'est dans cet ordre 

 d'idées que M. Bussy nous pria d'examiner laction d'un courant d'oxygène, 

 sur ime solution d'acide oxalique à différentes températiu'es : voici les 

 résultats de nos expériences. 



)) Dans un malras contenant une solution concentrée d'acide oxalique 

 pur, nous avons fait passer un courant d'oxygène pur. Au sortir du matras, 

 ce gaz lavé traversait deux flacons d'eau de baryte. L'appareil ayant élé 

 privé d'air, nous avons fait passer un courant d'oxygène |)endant trois 

 heures, et nul phénomène uo s'est manifesté à la température ordinaii'e. 

 Le matras a alor.s été chauffé au bain-marie vers loo degrés, et au bout 

 d'une demi-heure il s'était formé assez de carbonate de baryte pour que 

 nous ayons pu vérifier .ses caractères. L'expérience paraissait décisive. Mais 

 l'action de l'oxygène pouvait bien n'être que mécanique, ce qui nous en- 

 gagea à la répéler d'une autre façon. 



» Le courant d'oxygène fui remplacé par un coiu-ant d'hydrogène pur 

 et l'expérience répétée dans les conditions premières. Or, à la température 

 ordinaire, l'eau de baryte ne se troubla j)as, tandis que lorsque nous chauf- 

 fions le matras vers loo degrés, elle accusait à sa sortie la présence mani- 

 feste de l'acide carbonique. Les deux gaz avaient donc agi de la même 

 façon, ils paraissaient n'avoir eu qu'une action mécanique, c'est-à-dire 

 avoir uniquement servi au lrai)s|wrl des jjroduils de la décomposition de 

 l'acide oxalique : l'acide carbonique et l'acide forniique. 



(l) lîoiJRGdlN, Jniirnnl <lr Pliysiquc ft ili' Cliiniir, 4' S''ri<\ |). f)?., I. VIII. 



